食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06170110108 |
| タイトル | 米国環境保護庁(EPA)、農薬又は新規動物用医薬品として規制されている動物用製品監視の現代化についてのEPA/FDA白書に関するよくある質問に回答するために新しいWebページを公開 |
| 資料日付 | 2023年11月7日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国環境保護庁(EPA)は11月7日、農薬又は新規動物用医薬品として規制されている動物用製品監視の現代化についてのEPA/米国食品医薬品庁(FDA)白書に関するよくある質問に回答するために新しいWebページを公開した。概要は以下のとおり。 EPA及びFDAは新しいWebコンテンツを公開し、EPA及びFDAの白書「EPA及びFDA製品監視への現代的なアプローチ」に関して、意見募集期間中に取り上げられた話題の概要を提供し、よくある質問に回答している。 2023年2月、EPA及びFDAは、農薬又は新規動物用医薬品として規制されている様々な動物製品の両機関の監視を最新化するためのアプローチを説明する白書を公表し、意見募集を行った。 当該意見のレビューにおいて、EPA及びFDAは、次のようなステークホルダーからの質問を多く確認している。 ・EPA及びFDAは現在、製品をどのように規制し、動物の安全性とインシデントデータを評価しているか？ ・これらの製品の動物の健康、環境、及び有効性の考慮事項について、EPAとFDAはどのようにして、より緊密に調整できるか？ ・製品がFDAに移管された場合、特に家畜及びミツバチを保護するために使用される製品はどのようにEPAからFDAに移るのか？製品の製造業者へのコストはいくらか？消費者の製品へのアクセスにどのように影響し、FDA承認手続きはどのようになるか？ EPA及びFDAは、以下を含む、ステークホルダーからのいくつかの一般的な意見及び懸念も確認している。 ・猫や犬に適用されるノミ・ダニ製品等、ペットで使用される製品の、動物の安全性を高めるアプローチの支援。 ・FDAには、動物又は動物で使用される製品を規制するためのより堅牢な規制インフラがあることの認識。 ・個体数制御に用いられる遺伝子組換えペスト動物(遺伝子組換え蚊等)を規制するための現在化されたアプローチの支援。 ・現代的なアプローチが開発され、もし実行された場合に、機関の透明性及びアウトリーチが継続されることを要求。 当該ウェブページ「EPA/FDA白書『EPA及びFDA製品監視への現代的なアプローチ』についての質問と回答」は、以下のURLから閲覧可能。 https://www.epa.gov/pesticides/questions-and-answers-regarding-epafda-whitepaper-modern-approach-epa-and-fda-product |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/環境保護庁（EPA） |
| 情報源（報道） | 米国環境保護庁(EPA) |
| URL | https://www.epa.gov/pesticides/epa-publishes-new-webpage-answer-frequently-asked-questions-epafda-whitepaper |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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