食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu06150290149
タイトル 欧州食品安全機関(EFSA)、有効成分アバメクチンの承認を更新する欧州委員会施行規則(EU) 2023/515の内部レビューに関する科学的支援をテクニカルレポートとして公表
資料日付 2023年10月13日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  欧州食品安全機関(EFSA)は10月13日、欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009に準拠し有効成分アバメクチン(abamectin)の承認を更新する欧州委員会施行規則(EU) 2023/515の、欧州議会及び理事会規則(EC) No 1367/2006に基づく内部レビューに関する科学的支援をテクニカルレポート(2023年6月1日承認、16ページ、doi:10.2903/sp.efsa.2023.EN-8080)として 公表した。概要は以下のとおり。
 欧州委員会からの要請を受けて、EFSAは、規則(EC) No 1107/2009に準拠し有効成分アバメクチンの承認を更新する欧州委員会施行規則(EU) 2023/515のレビューを行った。非政府組織(NGO) 欧州農薬行動ネットワーク(Pesticide Action Network Europe(PAN Europe))から提起された科学的議論をレビューした。PAN Europeは、当該有効成分のこの再承認を差し替え、承認を非更新と決定させる目的で内部レビューを開始した。
 この要請は、「環境に関する情報へのアクセス、意思決定における市民参加及び司法へのアクセスに関する条約(オーフス条約)」の規定の共同体機構及び組織への適用に関する欧州議会及び理事会規則(EC) No 1367/2006を改正する欧州議会及び理事会規則(EU) 2021/1767第1条第2項aにより改正された規則(EC) No 1367/2006第10条に基づくものである。
 EFSAは、PAN Europeのレビュー文書において提起された関連する科学的項目を分析し、関連する科学的議論の評価結果を提出した。特にEFSAは、内部レビューの要請における「規則(EU) 2023/515の違法性」の第36、37、39パラグラフ(第2節)、第41パラグラフ(第3節)、第44~46パラグラフ(第4節)、第50、51、52パラグラフ(第5節)に関連する科学的要素を分析した(付録Aを参照)。EFSAの結論に関して述べ、適切に解釈され、EFSAの結論と比較し齟齬がなかったパラグラフに関し、EFSAから追加の意見は提出されなかったことに留意されたい。本テクニカルレポートは、内部レビューの要請における「規則(EU) 2023/515の違法性」の第2節~第5節を対象にしている。
 本テクニカルレポートは、EFSAの所掌ではなく、欧州委員会から受けた委任事項(mandate)の枠組みにもないため、法的な観点を対象にしていない。
(訳注)関連規則は以下のURLから参照可能
・欧州委員会施行規則(EU) 2023/515
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R0515&qid=1697424755883
・欧州議会及び理事会規則(EC) No 1367/2006
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32006R1367&qid=1697424701431
・欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:02009R1107-20221121&qid=1697424615003
・欧州議会及び理事会規則(EU) 2021/1767
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32021R1767
地域 欧州
国・地方 EU
情報源(公的機関) 欧州食品安全機関(EFSA)
情報源(報道) 欧州食品安全機関(EFSA)
URL https://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/en-8080

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