食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu06110870105
タイトル 米国食品医薬品庁(FDA)、食品・飼料用の遺伝子操作した植物、害虫抵抗性トウモロコシについてのバイオテクノロジー協議の完了に関する公式文書(BNF No. 186への回答書)を発出
資料日付 2023年6月21日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  米国食品医薬品庁(FDA)は6月21日、食品・飼料用の遺伝子操作した(Genetically Engineered, GE)植物、害虫抵抗性トウモロコシについてのバイオテクノロジー協議の完了に関する公式文書(BNF(Biotechnology Notification File) No. 186への回答書)を発出した。概要は以下のとおり。
 本公式文書(letter)は、遺伝子操作したトウモロコシ、MON 95275についての、Bayer CropScience LP(Bayer社)と、我々FDA(食品安全・応用栄養センター(CFSAN)及び動物用医薬品センター(CVM))との協議について述べるものである。Bayer社が提供した情報によると、MON 95275トウモロコシは、(1)Brevibacillus laterosporus Mpp75Aa1.1タンパク質、(2)Bacillus thuringiensis Vpb4Da2タンパク質、及び(3)ウエスタンコーンルートワーム由来のDvSnf7.1二本鎖RNAを発現するように遺伝子操作されている。これらの改変は、ウエスタンコーンルートワーム及びノーザンコーンルートワームを含む、標的とする鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与することを目的としている。
 本協議の一環として、Bayer社はFDAにMON 95275トウモロコシの安全性評価及び栄養評価の概要をFDAに提出し、FDAは2021年11月4日に受け取った。Bayer社は追加情報を提出し、FDAはこれを2022年3月17日及び30日、12月2日に受け取った。当該書類により、本製品がFDAの管轄内にある法的要件及び規制要件を確実に満たすためにBayer社が講じた措置についての情報がFDAに通知された。Bayer社は、自社が実施した安全性評価及び栄養評価に基づき、MON 95275トウモロコシ由来の食品及び動物用フード(訳注:飼料及びペットフード)は、組成、安全性、及びその他の関連因子において、現在市場にあるトウモロコシ由来の食品及び動物用フードと実質的な違いはない、また、遺伝子操作されたMON 95275トウモロコシは、FDAによる市販前審査あるいは承認を必要とする問題を提起しないと結論している、とFDAは理解している。
 米国環境保護庁(EPA)は、有効成分及び不活性成分の両方を含む、植物導入保護剤(PIP)を規制している。MON 95275トウモロコシはEPAの管理権限内にあるPIPを含有している。MON 95275トウモロコシに由来する食品及び動物用フードを販売する前に、EPA及び米国農務省(USDA)の許可を含む、全ての適切な許可を取得することはBayer社の責任である。
 Bayer社がFDAに提出した情報に基づき、MON 95275トウモロコシの食品あるいは動物用フードに関して、現時点で更なる質問はない。
 BNF 000186への回答書である本公式文書は、以下のURLから入手可能。
https://www.fda.gov/media/170395/download
地域 北米
国・地方 米国
情報源(公的機関) 米国/食品医薬品庁(FDA)
情報源(報道) 米国食品医薬品庁(FDA)
URL https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=NewPlantVarietyConsultations&id=MON-95275-7
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