食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu05780240476 |
| タイトル | オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA)、公報No.4を公表 |
| 資料日付 | 2022年2月22日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA)は2月22日、公報No.4を公表した。概要は以下のとおり。 1. 農薬とその表示の認可(35製品) 2. 動物用医薬品とその表示の認可(15製品) 3. 有効成分の認可(9成分: Cloprostenol sodium等) 4. 動物用医薬品製造業者のライセンス APVMAは、1994年農薬及び動物用医薬品コード法に合わせてスケジュール調整されている農薬及び動物用医薬品コード(Agvetコード)のパート8に従い、動物用医薬品製造業者のライセンスに関して、示された日付から実施したことを通知する。APVMAは、Agvetコードのサブセクション123(1)に基づき、3件の新しいライセンスを発行した。APVMAは、Agvetコードのサブセクション127(1)に基づき、3件のライセンスを取り消した。 5. オーストラリア・ニュージーランド食品基準コード、スケジュール20の改正 APVMAは、APVMAの最大残留基準値(MRL)基準に対して行った特定の改正を、オーストラリア・ニュージーランド食品基準コードのスケジュール20-MRLに記載されている農薬及び動物用医薬品に含まれる物質のMRLの改正として提案し、以前に官報に公示した。この通知は、2021年9月7日に公布された提案(No.7)(No.APVMA 18)、2021年10月19日に公布された提案(No.8)(No.APVMA 21)、2021年11月30日に公布された提案(No.9)(No.APVMA 24)に関するものである。 APVMAは、1991年オーストラリア・ニュージーランド食品基準コードのサブセクション82(1)に基づき、立法文書により、以下のMRLの改正をスケジュール20に組み込んだ。当該改正は、本通知の日付から発効する。 [1]スケジュール20セクションS20-3の表の改正 [1.1]残留化学物質の定義の削除と置き換え(1成分: Cyflumetofen) [1.2]成分の追加(1成分: Florylpicoxamid) [1.3]食品別MRLの削除(8成分: Aclonifen等) [1.4]食品別MRLの追加(21成分: Aclonifen等) [1.5]食品別MRLの削除と置き換え(10成分: Abamectin等) 6. 管理者の要請による承認又は登録の破棄の通知 APVMAは、1994年農薬及び動物用医薬品コード法のセクション42(1)に基づき、管理者の要請に応じて、13件の承認又は登録を破棄した。APVMAは、農薬及び動物用医薬品コード法のセクション45A(1)(b)に基づき、これらの破棄の通知を公開する。 公報No.4(PDF版40ページ)は以下のURLから入手可能。 https://apvma.gov.au/sites/default/files/gazette_no_4_tuesday_22_february_2022.pdf |
| 地域 | 大洋州 |
| 国・地方 | 豪州 |
| 情報源（公的機関） | オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA) |
| 情報源（報道） | オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA) |
| URL | https://apvma.gov.au/node/97026 |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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