食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu05610530149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、植物におけるin vitro及びin vitroランダム突然変異誘発技術に関する科学的意見書草案に関する公開協議の開始を公表 |
| 資料日付 | 2021年5月19日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は5月19日、植物におけるin vitro及びin vitroランダム突然変異誘発技術に関する科学的意見書草案に関する公開協議を開始した。 本意見書草案は、欧州委員会からの任務(mandate)に則し、in vivo及びin vitroランダム突然変異誘発技術、及び、それらに含まれる突然変異の種類とメカニズムの種類に関して、より詳細な記述を提供し、両技術が異なる技術であると見なされるか否かの問いに結論するものである。 関係者から、EFSAが提供している電子媒体を利用した英語による意見を6月30日まで募集する。 意見はEFSAの基準に則して評価され、関連性があると判断された場合は検討される。 寄せられた意見は、公開協議終了後に遅滞なく原本の形態において公開され、EFSAにより別の文脈において再利用される可能性がある。公開協議の結果は、それと関連する科学的成果と併せて公表される。 意見書草案の概要は以下のとおり。 突然変異は、次世代に伝達され得る遺伝物質の変化である。突然変異は自然界において自発的に発生し、進化の根底にある原動力の1つである。植物におけるin vivoランダム突然変異誘発及びinvitroランダム突然変異誘発は、物理的あるいは化学的突然変異誘発物質を適用して突然変異の発生率を高め、重要な農学学的形質を示す品種の選抜過程を加速する。 欧州委員会はEFSAに対し、in vivoランダム突然変異誘発技術とin vitroランダム突然変異誘発技術、それらに関わる変異の種類、及び、関与するメカニズムについて更に詳細な解説を提供し、両技術が異なる技術と見なされるか否かに関して、結論を可能とするよう要請した。 欧州委員会からの要請に対応するため、in vivo及びin vitroにおいて植物に適用されるランダム突然変異誘発技術、当該技術によって生じる突然変異の種類、及び、それらの突然変異形成の基盤となる分子メカニズムに関する情報の収集を目的に文献検索が実施された。 遺伝子組換え生物に関するパネル(GMOパネル)は、以下のとおりに結論する。 ・物理的及び化学的突然変異誘発技術の大半は、in vivo及びin vitroの双方において適用されている。 ・突然変異プロセス及び修復メカニズムは、組織周辺の状況や細胞外環境に深くは依存せずに細胞レベルにおいて作用し、それ故、変異原物質がin vivoで適用されても、in vitro適用されても差異はない。 ・特定の変異原によって誘発される変異の種類は、当該変異原がin vivoで適用されるか、あるいは、invitroで適用されるかに関わらず、同一であると予想される。 事実、一定の植物種において誘発された同一突然変異及び変異に由来する形質は、in vivo突然変異誘発を適用しても、in vitro突然変異誘発を適用しても獲得可能であり、結果として生じる突然変異体は識別不可能と推測される。 したがって、GMOパネルは、in vitroアプローチにより獲得される植物とin vivoアプローチにより獲得される植物の差別化は正当化されないと結論する。 意見書草案は以下のURLにて取得可能。 https://connect.efsa.europa.eu/RM/sfc/servlet.shepherd/document/download/0691v00000YqVYOAA3 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関(EFSA) |
| URL | https://connect.efsa.europa.eu/RM/s/publicconsultation/a0c1v00000DOl9dAAD/pc0011 |
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