食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu05280060305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、ベンフルラリン等10有効成分の認可期間の延長を公表 |
| 資料日付 | 2019年12月9日 |
| 分類１ | --未選択-- |
| 分類２ | --未選択-- |
| 概要（記事） | 欧州連合(EU)は12月9日、ベンフルラリン(benfluralin)等10有効成分の認可期間の延長に関して欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011の改正を官報(PDF3ページ)で公表した。 ベンフルラリン等10有効成分の認可の更新申請が、欧州委員会施行規則(EU) No 844/2012の規定に従って提出された。 これらの有効成分の評価が申請者のコントロールできない理由で遅れているため、認可更新に関する決定が行われる前に認可が失効すると考えられる。したがって、認可期間を延長する必要がある。 以上の経過及び観点から、欧州委員会施行規則(EU) 2019/2094を採択する。 第1条 欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011の付属書を本規則の付属書の規定に従って改正する。 付属書 同施行規則の付属書Aを次のとおり改正する。 認可の失効日を2021年1月31日に置き換える有効成分: メコプロップ-P (Mecoprop-P)、ピラクロストロビン(Pyraclostrobin)、マンゼブ(Mancozeb)、メチラム(Metiram)、オキサミル(Oxamyl)、ジモキシストロビン(Dimoxystrobin) 認可の失効日を2021年2月28日に置き換える有効成分: フルトラニル(Flutolanil）、ベンフルラリン(Benfluralin)、フルアジナム(Fluazinam)、メピコート(Mepiquat) |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | - |
| URL | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32019R2094&from=EN |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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