食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu05260200305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、殺生物剤グループ「BPF_Iodine_VET」のEU認可を公表 |
| 資料日付 | 2019年11月5日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州連合(EU)は11月5日、殺生物剤グループ「BPF_Iodine_VET」にEU認可を供与する欧州委員会施行規則(EU)2019/1844を官報(PDF版37ページ)で公表した。 1. Applied Biocide 社は、製品タイプ3(訳注:動物衛生)の「BPF_Iodine_VET」を名称とする殺生物剤グループの認可申請を行った。 2. 「BPF_Iodine_VET」は有効成分としてヨウ素を含有しており、ヨウ素は欧州議会及び理事会規則(EU) No528/2002第9条第2項の認可済みの有効成分のEUリストに収載されている。当該有効成分固有の性質及び内分泌かく乱特性の決定に関する科学的基準を考慮し、欧州委員会はポリビニルピロリドンヨウ素を含むヨウ素の認可をレビューする必要性を検討する。その結果次第で当該有効成分を含有する製品に関するEUの認可をレビューしなければならないかを検討する。 3. 欧州化学品庁(ECHA)はその意見書において、当該製品グループが欧州議会及び理事会規則(EU) No 528/2012第3条第1項sに定められた殺生物剤グループの定義の範囲に入り、同規則(EU)第42条(1)の規定に従ったEUの認可に適合しており、ECHAの提出した殺生物剤の特性の概要(draft summary of the biocidal product characteristics)(SPC)案の遵守を条件として、当該製品グループは同規則(EU)の第19条第1項及び第6項に規定された条件を満たすと結論付けている。 4. 欧州委員会はECHAの意見に同意し、「BPF_Iodine_VET」に関して殺生物剤グループに関するEUの認可を与えることが適切であると考える。 5. 以上の経過及び観点から、欧州委員会施行規則(EU) 2019/1844を採択する。 第1条 本規則付属書に規定する殺生物剤の特性の概要に従った殺生物剤グループの「BPF_Iodine_VET」の販売及び使用に関して、Applied Biocide社に対して認可番号をEU-0020540-0000とするEU認可を供与する。 EU認可の有効期間は2019年11月25日から2029年10月31日までとする。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | - |
| URL | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32019R1844&from=EN |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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