食品安全関係情報詳細
資料管理ID | syu05140150305 |
タイトル | 欧州連合(EU)、有効成分カルボンの認可を官報で公表 |
資料日付 | 2019年5月8日 |
分類1 | - |
分類2 | - |
概要(記事) | 欧州連合(EU)は5月8日、有効成分カルボン(carvone)の認可を更新し、欧州委員会施行規則(EU)No 540/2011を改定する欧州委員会施行規則(EU)2019/706を官報(7ページ)で公表した。 1. カルボンの認可更新申請書が提出され、欧州食品安全機関(EFSA)による農薬リスク評価のピアレビューが作成された。 2. 欧州委員会規則(EU) 2018/605により導入された内分泌かく乱特性を特定するための新たな基準に関して、EFSAの結論は、カルボンはエストロゲン性、アンドロゲン性、甲状腺及びステロイド性のモダリティ(modalities)を介した内分泌かく乱物質であるとは非常に考えにくいことを指摘している。更に、入手可能なデータ及びEFSAにより実施された科学的リスク評価は、カルボンが内分泌かく乱の影響を及ぼすとは考えにくいことを指摘している。したがって欧州委員会は、カルボンに内分泌かく乱特性があると見なされるべきではないと考える。 3. カルボンを含有する最低1つの植物保護製剤の1件以上の代表的用途に関して、同規則(EC) No 1107/2009の第4条で規定されている認可基準が満たされていることが証明された。カルボンの認可を更新することが適切である。 4. カルボンの認可更新のためのリスク評価は、限られた件数の代表的用途に基づいているが、同物質を含有する植物保護製剤が認可される可能性のある用途を制限していない。したがって、植物成長抑制剤に限定した用途制限を維持することは不適切である。 第1条 本付属書に規定する条件に従って、有効成分カルボンの認可を更新する。 第2条 欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011の付属書を本規則の付属書II(残留基準)の規定に従って改正する。 |
地域 | 欧州 |
国・地方 | EU |
情報源(公的機関) | 欧州連合(EU) |
情報源(報道) | - |
URL | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/HTML/?uri=CELEX:32019R0706&from=EN |
(※注)食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要(記事)は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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