食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04600690149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、肉用鶏に使用するFeedlyve AGL(エンド-1 ,3(4)-β-グルカナーゼ)の安全性及び有効性に関する科学的意見書を公表 |
| 資料日付 | 2016年11月17日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は11月17日、採卵鶏に使用するFeedlyve AGL(エンド-1 ,3(4)-β-グルカナーゼ)の安全性及び有効性に関する科学的意見書(2016年10月19日採択、10ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 Feedlyve AGLは、液体状及び固形状で入手可能な飼料添加物で、Aspergillus niger株から産生されるエンド-1 ,3(4)-β-グルカナーゼを含む。提出された許容試験は許容試験の要件を満たしていなかったことから、有効とは考えられず、EFSAの「動物用飼料に使用する添加物及び製剤又は物質に関する科学パネル」(FEEDAPパネル）は、当該添加物の対象動物種に対する安全性に関して結論付けることはできなかった。 当該製剤は、細菌を用いた復帰突然変異試験及びin vitroで陰性であった。更に、ラットの骨髄でのin vivo小核試験の結果は陰性で、亜慢性経口毒性試験では有害な影響は見られなかった。しかし、試験に使われた品目と、当該添加物の製造に現在使われている酵素製品との一致は立証されなかった。従って、同パネルは当該添加物の消費者に対する安全性に関して結論付ける立場にはない。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2016.4620/full |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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