食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04530460184 |
| タイトル | ノルウェー食品安全庁(NFSA)、動物由来食品中の残留動物用医薬品に関する規則の変更について情報提供 |
| 資料日付 | 2016年7月12日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | ノルウェー食品安全庁(NFSA)は7月12日、動物由来食品中の残留動物用医薬品に関する規則の変更について情報提供した。概要は以下のとおり。 この変更は、抗生物質のゲンタマイシン及びチルバロシンに関するものである。 NFSAは6月8日に、ゲンタマイシン、チルバロシンなどのMRLに関して定めた欧州委員会(EC)規則(EU)No．37/2010を改正する、EC施行規則(EU)2016/305及び(EU)2016/312による変更を承認した。 ・チルバロシン 項目に家きんの卵が追加され、残留マーカーとしてチルバロシンが追加された。MRLは200μg/kg。 ・ゲンタマイシン 牛及び豚における現行のMRLが、全ての食料生産哺乳動物及び魚に適用される(筋肉：50μg/kg、脂肪：50μg/kg、肝臓：200μg/kg、腎臓：750μg/kg、乳：100μg/kg)。 (EU)2016/305は以下のURLから入手可能。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=uriserv%3AOJ.L_.2016.058.01.0035.01.ENG (EU)2016/312は以下のURLから入手可能。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=uriserv%3AOJ.L_.2016.060.01.0003.01.ENG (EU)37/2010は以下のURLから入手可能。 http://ec.europa.eu/health/files/eudralex/vol-5/reg_2010_37/reg_2010_37_en.pdf |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | ノルウェー |
| 情報源（公的機関） | その他 |
| 情報源（報道） | ノルウェー食品安全庁(NFSA) |
| URL | http://www.mattilsynet.no/mat_og_vann/uonskede_stofferimaten/legemiddelrester_i_mat/endring_i_regelverket_om_legemiddelrester_i_naeringsmidler_fra_dyr.23237 |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。