食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04490250150 |
| タイトル | 欧州医薬品庁(EMA)、抗生物質コリスチンの動物における使用を低減する勧告案を公表し意見募集を開始 |
| 資料日付 | 2016年5月26日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州医薬品庁(EMA)は5月26日、耐性リスクを管理するため、抗生物質コリスチンの動物における使用を低減する勧告案を公表し、意見募集を開始した。概要は以下のとおり。 EMAは、動物用コリスチンの販売を最小限に抑え、動物における使用を最後の手段としての治療のみに制限する勧告案を公表し、意見募集を開始した。意見募集は2016年6月26日まで受け付ける。 更新した勧告では、加盟国に対し、コリスチンの使用レベルを最大5mg colistin/PCU (個体数調整単位)まで低減し、より厳格な国家目標、理想的には5mg /PCUより低い、例えば望ましいレベルとして1mg / PCU以下の設定を検討すべきと勧告している。コリスチン使用の低減を、他のタイプの抗菌性物質(訳注：フルオロキノロン、第三世代及び第四世代セファロスポリン)の使用増加によって補うべきではないことが強調されている。代わりに、畜産条件、生産サイクル間におけるバイオセキュリティ、及びワクチン接種の改善等の他の措置によってコリスチン使用を低減するべきである。 更に、コリスチンを再分類し、AMEG(抗菌性物質アドバイス特別専門家グループ)分類システムのカテゴリー2に加えるべきである。当該カテゴリーには、有効な代替治療が存在しない動物の感染症を治療するために確保される医薬品等が含まれ、世界保健機関(WHO)がヒトの健康にとって非常に重要と記載している特定のクラスの抗菌性物質が含まれる。 「欧州連合(EU)域内の動物におけるコリスチン製品の使用に関する勧告(更新版)：耐性の発達並びにヒト及び動物の健康に与え得る影響」案(全56ページ)は以下のURLから入手可能。http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2016/05/WC500207233.pdf |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | その他 |
| 情報源（報道） | 欧州医薬品庁(EMA) |
| URL | http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2016/05/news_detail_002536.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1 |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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