食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04170200149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分フルメトラリンのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2014年12月1日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は12月1日、農薬有効成分フルメトラリン(flumetralin)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2014年11月19日承認、62ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 本結論は、たばこに対する植物成長調整剤としてのフルメトラリンの代表的用途の評価に基づいて出された。 2. フルメトラリンの一日摂取許容量(ADI)は0.015 mg/kg体重/日である。これは、ラットを用いた2年間試験から得た精巣における多発性血管炎についての無毒性量(NOAEL)の1.5mg/kg体重/日を根拠として、標準的な安全係数100を適用したものである。急性参照用量(ARfD)は0.1mg/kg体重である。これはウサギを用いた発生毒性試験から得たNOAELの10mg/kg体重/日を根拠として、標準的な安全係数100を適用したものである。 3. さらに、(訳注：たばこの喫煙及び咀嚼を介した)吸入による消費者暴露量と適切な参照値の比較を可能にするため、非食事経由のADI(systemic)及びARfD(systemic)を算定した。非食事経由のADI(systemic)は、0.005mg/kg体重/日である。これは食事経由のフルメトラリンのADIの0.015mg/kg体重/日に、限られた経口吸収についての補正係数33％を適用したものである。非食事経由のフルメトラリンのARfD(systemic)は、0.03mg/kg体重である。これは食事経由のフルメトラリンのARfDの0.1mg/ kg体重に、同じ補正係数33％を適用したものである。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関(EFSA) |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/3912.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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