食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu04150080105
タイトル 米国食品医薬品庁(FDA)、アスパルテームの使用許可取消し請願を却下
資料日付 2014年11月7日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　米国食品医薬品庁(FDA)は、アスパルテームの使用許可取消しを求める請願を却下した。請願書提出者への返書(10月1日付け全3枚）の冒頭及び結論部分は以下のとおり。
　本書間は、食品添加物としてアスパルテームの使用を許可したFDA規則の取消を求める、貴殿の市民請願書に答えるものである。貴殿は、アスパルテームには発がん性があると諸研究が示していると信ずるゆえに、FDAが当該規則を「改訂デラニー条項」（訳注：「発がん性のあることが分かった添加物は安全とみなしてはならない」）に従い、取り消すよう求めている。以下に示す理由により、FDAは関連規則（略）に基づき貴殿の請願を却下する。
　（中略）アスパルテームの安全性については、FDAはもとよりカナダ、英国、豪州、欧州、日本等の規制機関が繰り返し調査を実施しているところである。これら諸機関はみな、フェニルケトン尿症罹患者を例外として、一般国民にアスパルテームが安全であるという点で一致している。貴殿の言説は多岐にわたるものの、当庁がアスパルテームの安全性に係る結論を修正するに足る、科学データその他の情報を何ら明らかにしていない。よってFDAは貴殿の請願を却下する。
地域 北米
国・地方 米国
情報源（公的機関） 米国/食品医薬品庁（FDA）
情報源（報道） 米国食品医薬品庁(FDA)
URL http://www.regulations.gov/#!documentDetail;D=FDA-2009-P-0156-0003
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