食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu03850160149
タイトル 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分フルジオキソニルのセルリー等に対する既存の残留基準値の修正に関する理由を付した意見書を公表
資料日付 2012年12月5日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　欧州食品安全機関(EFSA)は12月5日、農薬有効成分フルジオキソニル(fludioxonil)のセルリー、セルリーの葉及びはつかだいこんに対する既存の残留基準値(MRL)の修正に関する理由を付した意見書(2012年12月4日承認、26ページ)を公表した。概要は以下のとおり。
1.
(1) 規則(EC) No 396/2005の第6条に従って、評価担当加盟国(EMS)のフランスが、セルリー(茎)及びセルリーの葉に対する有効成分フルジオキソニルの既存MRLを修正する申請書を受理した。フランスは、意図されているフルジオキソニルの使用に適応させるため、申請時におけるセルリーに対する既存MRLの0.05 mg/kg(定量限界(LOQ))及びセルリーの葉に対する既存MRLの1.0mg/kgをそれぞれ1.5mg/kg及び3mg/kgに引き上げるよう提案した。
(2) また、EMSのオランダは、はつかだいこんに対するフルジオキソニルの既存MRLを修正する申請書をLTO Groeiservice社から受理した。オランダは、意図されているフルジオキソニルの使用に適応させるため、はつかだいこんに対する既存MRLの0.05mg/kg(LOQ)を0.08mg/kgに引き上げるよう提案した。
(3) フランス及びオランダが規則(EC) No 396/2005の第8条に従って起草した(訳注：MRL修正の妥当性に関する)評価報告書(evaluation report)は、欧州委員会(EC)に提出され、EFSAへ転送された。
2. EFSAによると、セルリー(茎)に対するMRL案の1.5mg/kgを算定するにあたり、データは十分である。対照的に、セルリーに意図されている農業生産工程管理(GAP)は、先般修正されたセルリーの葉に対するEUのMRLである15mg/kgの変更を必要としていない。提出された残留試験は、意図されているGAPに準拠して行われなかったため、はつかだいこんのMRLは提案されない。妥当性が確認されたLOQを0.01mg/kgとして、検討対象産品におけるフルジオキソニルの残留物を管理するにあたり、十分な規制のための分析方法が利用可能である。
3. リスク評価の結果に基づき、EFSAは、提案されているセルリーへのフルジオキソニルの使用によって、消費者の暴露量が毒性学的参照値を超えることはなく、したがって消費者の健康リスクが生じる可能性は低いと結論づける。
地域 欧州
国・地方 EU
情報源（公的機関） 欧州食品安全機関（EFSA）
情報源（報道） 欧州食品安全機関（EFSA）
URL http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/3014.pdf
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