食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03770200149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分スピロメシフェンのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2012年10月12日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は10月12日、農薬有効成分スピロメシフェン(spiromesifen)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2012年9月6日承認)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 抄録 農薬有効成分スピロメシフェンについて、報告担当加盟国である英国の担当機関が実施した初期リスク評価をピアレビューした後のEFSAの結論を報告する。本ピアレビューの実施は、委員会規則(EU) No 188/2011によって要求された。本結論は、恒久的な温室(permanent greenhouses)におけるきゅうり、ズッキーニ、とうがらし、トマト、なす、さやいんげん、メロン、いちご及び観用植物に対する殺虫・殺ダニ剤としてのスピロメシフェンの代表的用途の評価に基づいて出された。許認可のためのリスク評価(regulatory risk assessment)に用いることが妥当であると結論づけられた信頼できる評価項目(ピアレビューされた申請書類の中の利用可能な試験及び文献から得た)を示す。許認可の枠組みに必要なものとして特定された、欠落している知見を一覧表示し、懸念を特定する。 2. 哺乳動物毒性 スピロメシフェンの一日摂取許容量(ADI)は、関連した長期毒性試験(訳注：マウスを用いた90日間試験及び18か月間試験)から得られた無毒性量(NOAEL)の3mg/kg体重/日を根拠として、不確実係数の100を適用し、0.03mg/kg体重/日である。急性参照用量(ARfD)は、急性神経毒性試験から得られたNOAELを根拠として、不確実係数の100を適用し、2mg/kg体重である。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/2879.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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