食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu03660210149
タイトル 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分ブトラリンについて既存の残留基準値の見直しに関する理由を付した意見書を公表
資料日付 2012年4月4日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  欧州食品安全機関(EFSA)は4月4日、農薬有効成分ブトラリン(Butralin)の既存の残留基準値(MRL)について欧州連合(EU)の法令に従った見直しに関する理由を付した意見書(2012年4月2日承認)を公表した。概要は以下のとおり。
1. EFSAは、規則(EC) No 396/2005の第12条第1項に従って、当該有効成分の既存MRLの見直しに関する理由を付した意見を提示するよう要請されている。
2. 指令91/414/EECの枠組みの中で、報告担当加盟国(RMS)のフランスがブトラリンの毒性学的プロファイルを評価した。フランスは、利用可能な知見に基づき、一日摂取許容量(ADI)の0.003mg/kg体重/日及び急性参照用量(ARfD)の0.003mg/kg体重を提案した。EFSAは、EU加盟国やEFSAがこれらの毒性学的参照値についてまだ一度もピアレビューしていないことを強調する。
3. (1)ブトラリンの使用がEU域内ではもはや認可されていないこと、(2)当該有効成分のインポートトレランス(訳注:海外で使用が認められている農薬等について設定される残留基準)が通知されていないことを考慮して、リスク評価は原則として必要ではない。しかし、当該RMSが提案したADI及びARfDを用いると、欧州の消費者は、規則(EC) No 396/2005で定められた一律基準値の0.01mg/kgによって満足できるレベルで保護されている。
地域 欧州
国・地方 EU
情報源(公的機関) 欧州食品安全機関(EFSA)
情報源(報道) 欧州食品安全機関(EFSA)
URL http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/2651.pdf
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