食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03660190149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分イソピラザムのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2012年3月29日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は3月29日、農薬有効成分イソピラザム(Isopyrazam)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2012年2月21日承認)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 報告担当加盟国(RMS)の英国による評価報告書素案(Draft Assessment Report: DAR)に関する意見を考慮した後、ピアレビューにおいて、EFSAがイソピラザムについて哺乳動物毒性、残留物及び分解挙動・動態の領域に的を絞って専門家に検討させ、結論を出すことが望ましいと結論づけられた。 2. 本報告書の結論は、申請者が提案した穀類に対する殺菌剤としての代表的用途の評価に基づいて出された。 3. 同定・物理化学的性状・分析法のセクションで、データギャップは特定されなかった。哺乳動物毒性のセクションでは、原体混在物の毒性学的関連性についてデータギャップが特定された。残留物のセクションにおいて、消費者の食事リスク評価に関する限りでは、重要な懸念領域は特定されなかった。 4. イソピラザムの一日摂取許容量(ADI)は、ラット2年間試験から得た最小毒性量(LOAEL)の5.5mg/kg体重/日を根拠として、無毒性量(NOAEL)の代わりにLOAELを使用することを考慮した大きな不確実係数(UF)の200を適用し、0.03mg/kg体重/日である。急性参照用量(ARfD)は、ラットを用いた発生毒性試験から得たNOAELの20mg/kg体重/日(投薬初期における母動物の体重増加の抑制)を根拠として、UFの100を適用し、0.2mg/kg体重である。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/fr/efsajournal/doc/2600.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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