食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03560330149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分Fluxapyroxad (BAS 700 F)のリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 (1/2) |
| 資料日付 | 2012年1月27日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は1月27日、農薬有効成分Fluxapyroxad (BAS 700 F)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2011年12月6日承認)を公表した。概要は以下のとおり。 1. Fluxapyroxad (開発コード名BAS 700 F)は、新しい有効成分である。指名された報告担当加盟国(RMS)の英国が、Fluxapyroxad (BAS 700 F)に関する提出書類の初期評価を評価報告書素案(Draft Assessment Report: DAR)で提示し、EFSAは当該DARを2011年1月11日に受け取った。当該DARを加盟国及び申請者に送付して意見を求めることによって、ピアレビューが2011年1月27日に開始された。当該DARに関する意見を検討後、EFSAが哺乳動物毒性及び環境運命・動態の領域に的を絞ったピアレビューを行い、Fluxapyroxad (BAS 700 F)に関する結論を出すことが望ましいと結論づけられた。 2. 本報告書の結論は、申請者が提案した小麦、デュラム小麦、ライ小麦、大麦、ライ麦及びえんばくに対する殺菌剤としてのFluxapyroxad (BAS 700 F)の代表的用途の評価に基づいて出された。 3. 同定、物理化学的性状及び分析法のセクションにおいて、データギャップは特定されなかった。 4. 哺乳動物毒性のセクションにおいても、データギャップや重要な懸念領域は特定されなかった。 5. 残留物のセクションでは、小麦に対する残留基準値(MRL)を算定し、ライ麦及びライ小麦に外挿するため、欧州北部及び南部の小麦の残留試験2つを求めるデータギャップが１つ特定された。 6. Fluxapyroxad (BAS 700 F)の一日摂取許容量(ADI)は、ラット2年間試験から得た2.1mg/kg体重/日の無毒性量(NOAEL)を根拠として、標準的な評価係数(AF)100を適用し、0.02mg/kg体重/日である。急性参照用量(ARfD)は、ウサギ及びラットを用いた発生毒性試験における発生への影響(ウサギ)及び母動物の体重増加の抑制(ラット)についての25mg/kg体重/日のNOAELを根拠としてAF100を適用し、0.25mg/kg体重である。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/2522.pdf |
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