食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03390430149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分ビフェントリンのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2011年5月19日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は5月19日、農薬有効成分ビフェントリン(Bifenthrin)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2011年5月11日付け)を公表した。概要は以下のとおり。 1. ビフェントリンは、再評価プログラムの第3段階パートAにある79種類の有効成分の1つである。 2. 本報告書における結論は、申請者が求めた穀類、観賞用植物及びキャベツに対する殺虫剤としてのビフェントリンの代表的用途の評価に基づいて出された。 3. 一日摂取許容量(ADI)は、イヌ 1年間試験(ラット発生毒性試験で裏付けられた)を根拠に安全係数100を適用して0.015mg/kg体重/日である。急性参照用量(ARfD)は、ラット90日間神経毒性試験を根拠に安全係数100を適用して0.03mg/kg体重である。 4. 残留物定義 (1) りんご(果実類)、綿実(豆類及び油糧種子類)及びとうもろこし(穀類)に実施した代謝試験で、ビフェントリンが総残留物の主要な化合物であることが分かった。植物による有意なシス-トランス異性化及び残留物の移行は観察されなかった。植物産品における規制対象及びリスク評価のための包括的な残留物定義案はビフェントリン(異性体の総量)である。 (2) 反すう動物及び家きんに実施した代謝試験に基づき、動物産品における規制対象の残留物定義案はビフェントリン(異性体の総量)である。リスク評価のための残留物定義案は以下のとおり。 1) 反すう動物の肝臓及び腎臓：ビフェントリン(異性体の総量)及びBP-acid(2-メチル-3-ビフェニルカルボン酸又は2-メチル-3-フェニル安息香酸)をビフェントリンに換算したもの 2) 卵及び家きんの肝臓：ビフェントリン(異性体の総量)、ヒドロキシ-メチルビフェントリン及びその脂肪酸抱合体をビフェントリンに換算したもの 3) 乳及びその他の動物生産物：ビフェントリン(異性体の総量) 5. 大麦及びえんばくの穀粒：0.1mg/kg、小麦、ライコムギ及びライ麦の穀粒：0.05mg/kg、キャベツ：0.3mg/kg (暫定値)、反すう動物の脂肪：0.5mg/kg脂肪、反すう動物の食肉：0.05mg/kg(定量限界)、反すう動物の腎臓：0.02mg/kg、反すう動物の肝臓：0.01mg/kg(定量限界)、家きん肉：0.05mg/kg(定量限界)、卵：0.01mg/kg(定量限界)等の残留基準値が提案される。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/2159.pdf |
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