食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu03310420149
タイトル 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分8-ヒドロキシキノリンのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表
資料日付 2011年1月31日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　欧州食品安全機関(EFSA)は1月28日、農薬有効成分8-ヒドロキシキノリン(8-hydroxyquinoline)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2010年12月17日付け)を公表した。概要は以下のとおり。
1. 8-ヒドロキシキノリンは、再評価プログラムの第3段階パートBにある84種類の有効成分の1つである。理事会指令91/414/EECの附属書I (訳注：植物防疫製剤への含有を認可された有効成分のリスト)からの8-ヒドロキシキノリンの除外、並びに、当該成分を含有する植物防疫製剤の認可取消に関する委員会決定2006/797/ECの後、申請者が当該リストへの収載を求めて再申請を行った。
2. EFSAは、報告担当加盟国(RMS)のスペインが作成した評価報告書素案(DAR)及び寄せられた意見を基に、哺乳類毒性に焦点を絞ったピアレビューを行うことを決定した。
3.本報告書の結論は、申請者が求めた温室栽培のトマトに対する抗菌剤としての8-ヒドロキシキノリンの代表的用途の評価に基づいて出された。
4. 物理化学的性状について、懸念の重要な領域は特定されなかった。空気中の8-ヒドロキシキノリン分析法にデータギャップが特定された。
5.哺乳類毒性に関しデータギャップ及び懸念の重要な領域は特定されなかった。
6. 8-ヒドロキシキノリンの一日摂取許容量(ADI)、許容作業者暴露量(AOEL)及び急性参照用量(ARfD)はウサギ発生試験を根拠に安全係数100を適用して、0.05mg/kg体重/日とされた。提案された規制対象の残留物定義は、8-ヒドロキシキノリン及びその塩類を8-ヒドロキシキノリンに換算したもので、提案されたリスク評価のための残留物定義は、遊離型及び抱合型8-ヒドロキシキノリン及びその塩類を8-ヒドロキシキノリンに換算したものである。これらの残留物定義は、土壌への点滴灌漑によって処理される果実類作物のみに限定される。
7.トマトの提案された残留基準値（MRL）及びTMDI 法 (theoretical maximum daily intake) 及びIEST法（Iinternational estimated short-term intake）を用いた推定摂取量は、ADIの1%及びARfDの23%であり、慢性及び急性摂取懸念は特定されなかった。
地域 欧州
国・地方 EU
情報源（公的機関） 欧州食品安全機関（EFSA）
情報源（報道） 欧州食品安全機関（EFSA）
URL http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/1964.pdf
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