食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03300290149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分アセタミプリドの各種作物に対する既存残留基準値の修正に関する理由を付した意見書を公表 |
| 資料日付 | 2010年11月10日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関（EFSA）は11月10日、農薬有効成分アセタミプリド(Acetamiprid)の各種作物に対する既存残留基準値(MRL)の修正に関する理由を付した意見書(2010年11月8日付け)を公表した。概要は以下のとおり。 1． 評価担当加盟国(EMS)のギリシアが、アセタミプリドの広範な作物に対する既存のMRLの修正申請を受けた。欧州において意図される当該成分の使用、又は米国で既に認可された適正農業規範(GAP)に適合するには、既存基準値を修正する必要がある。 2． アセタミプリドの毒性学的プロファイルは、ピアレビューの枠組みの中で既に調査されており、一日摂取許容量(ADI)を0.07mg/kg体重/日と結論付けるのにデータは十分であった。急性参照用量(ARfD)は0.1mg/kg体重に設定された。 3． 主要作物におけるアセタミプリドの代謝は、果実類及び果菜類、葉菜類、並びに根茎類で解明されている。親化合物のアセタミプリドが主要成分であることが認められた。よって、リスク評価及びMRL規制対象の残留物定義は、いずれも親化合物アセタミプリドに設定された。 4． EFSAのリスク評価モデルに組み込まれている一般地域住民の各小グループにおいて、消費者の長期(慢性)摂取によるリスクは確認されなかった。 5． 結論として、 仁果類は0.7mg/kg、生食用及びワイン用ぶどうは0.2mg/kg、ブルーベリーは1.5mg/kg、たまねぎは0.02mg/kg、チコリは0.01mg/kg、ほうれんそうは5mg/kg等とするMRL案をEFSAは勧告した。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/scdocs/doc/1898.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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