食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu03050600305
タイトル EU、牛白血病の診断に新しい標準血清の使用を規定
資料日付 2009年12月18日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　EUは12月18日、牛白血病(EBL)の診断に新しい標準血清を使用することを定めた委員会決定2009/976/EUを官報で公表した。概要は以下のとおり。
1. EBLの検査には、公式のEU標準血清(official EU standard serum)であるEI serumに対して標準抗原を用いた寒天ゲル免疫拡散試験(AGID)、又は、E4 serumに対して標準化されたエライザ法(ELISA)を実施することが指令64/432/EECの附属書Dの第II章で定められている。いずれの標準血清もデンマーク国立獣医学研究所(デンマーク工科大学)によって提供されている。
2. EBLの新しい標準血清(E05 serum)が、国際獣疫事務局(OIE)のドイツ国内にある EBL委託研究所(フリードリッヒ・レフラー連邦動物衛生研究所)によって、英国及びポーランドにおけるOIE委託研究所(英国獣医学研究所及びポーランド国立獣学研究所)の協力による試験室間共同試験を経て、このほど開発された。E05 serumは、EI serum及びE4 serumに対して、各種AGID及びELISAによって妥当性が確認され、認定されたOIE標準血清としてOIEマニュアルに収載された。
3. また、デンマーク国立獣医学研究所は、現在の標準血清を提供する義務を果たすことができないと欧州委員会に通知している。ドイツの担当当局及びフリードリッヒ・レフラー連邦動物衛生研究所は、結果的に公式のEU標準血清になるE05 serumの提供元になることに同意している。したがって、指令64/432/EECを改正し、E05 serumを公式のEU標準血清とする。
地域 欧州
国・地方 EU
情報源（公的機関） 欧州連合(EU)
情報源（報道） 欧州連合(EU)
URL http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2009:336:0036:0041:EN:PDF
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