食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02930230149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分カルボフランのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2009年7月10日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関（EFSA）は7月10日、農薬有効成分カルボフランのリスク評価のピアレビューに関する結論（132ページ）を公表した。概要は以下のとおり。 1. 本結論は、申請されたとうもろこし、てんさい及びひまわりに適用する殺虫剤（土壌中）カルボフランの代表的用途の評価に基づいている。 2. カルボフランは、ラットにおいて、急速に広範囲に吸収され、排出される。経口(LD50：7mg/kg体重)及び吸入毒性(LC50:0.05mg/kg体重)は非常に強く、皮膚毒性は中程度である。皮膚、眼への刺激性及び皮膚への感作性はないが、眼への暴露により死亡することが報告されている。カルボフランの重要な標的は、脳及び赤血球におけるアセチルコリンエステラーゼ（AchE）の阻害である。 3. カルボフランは、in vitro では遺伝毒性を示したが、in vivo では陰性であった。 4.新たに提出された生後11日後の子供のラットにおける急性神経毒性試験データを評価し、無毒性量（NOAEL）は決定できなかったが顕著な脳のアセチルコリンエステラーゼ（AchE）の阻害を基に、最小毒性量（LOAEL）0.03mg/kg体重が得られた。同様に、若いラットにおける臨床学的所見を基に、NOAEL 0.03mg/kg体重が得られた。 5. 子供のラットにおける急性神経毒性試験で得られたLOAELを安全係数200で除し、ADI及び急性参照用量(ARfD)を0.00015mg/kg体重/日に設定した。 6. 若いラットにおける急性神経毒性試験で得られたNOAELを安全係数100で除し、許容作業者暴露量(AOEL)を0.0003 mg/kg体重/日に設定した。 国立医薬品食品衛生研究所 安全情報部 食品安全情報 No.15/2009（2009.07.15) http://www.nihs.go.jp/hse/food-info/foodinfonews/2009/foodinfo200915.pdf |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr310_carbofuran_en ,0.pdf?ssbinary=true |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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