食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu02910170149
タイトル 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分テブフェンピラドのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表
資料日付 2009年3月30日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　欧州食品安全機関（EFSA）は3月30日、農薬有効成分テブフェンピラドのリスク評価のピアレビューに関する結論 (100ページ)を公表した。概要は以下のとおり。
1.哺乳動物における毒性は、多くの試験を用いて評価した。
2.テブフェンピラドはほぼ完全に、しかし、ゆっくりと吸収され、広く体内に分布する。ヒトの体内に蓄積する可能性はない。ゆっくりとだが、完全に排出され、早急かつ完全に代謝される。
3.テブフェンピラドは中程度の経口及び吸入毒性を示すが、経皮経路による毒性は低い。眼及び皮膚への刺激性はないが、感作性を示すため、Xn；R20：「吸入で有害」及びXn;R22：「有害「飲み込むと有害」及びR43「有害：皮膚接触により感作を生じる可能性がある」への分類が提案されている。
4.短期試験において、全ての試験動物において（ラット、マウス及び犬等）体重及び食事摂取量への影響が観察された。ラット及びマウスにおける標的器官は、肝臓であるのに対し、犬に関しては、胃腸管への影響及び病変が観察された。対応する無毒性量（NOAEL）は、0.7 mg/kg 体重/日（ラット）、2 mg/kg 体重/日（犬）となった。テブフェンピラドには遺伝毒性はないが、マウスにおける18ヶ月及び2年間の長期試験結果が報告されている。
　ラットによる試験における体重及び摂食量の減少、赤血球因子の変動及び肝臓への影響を基に、全身に対するNOAELは、0.8 mg/kg 体重/日（ラット）となった。
5.テブフェンピラドのADI及び許容作業者暴露量(AOEL)を、ラットにおける慢性毒性試験及び90日間試験によって得られたNOAEL （0.7及び0.8 mg/kg 体重/日）に安全係数100を用いて、0.01 mg/kg 体重/日とし、急性参照用量（ARfD）を、犬における亜慢性試験のNOAEL （2 mg/kg 体重/日）に安全係数100を用いて0.02 mg/kg 体重/日と設定した。
6.仁果類に対する残留基準値（MRL）を0.2mg/kgに設定した。
地域 欧州
国・地方 EU
情報源（公的機関） 欧州食品安全機関（EFSA）
情報源（報道） 欧州食品安全機関（EFSA）
URL http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr192_tebufenpyrad_en_final
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