食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02730150149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分テブコナゾールのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2008年10月17日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は10月17日、農薬有効成分テブコナゾールのリスク評価のピアレビューに関する結論(109ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 哺乳動物における試験において、テブコナゾールは急速に完全に吸収され、体内に広範囲に分布するが蓄積の可能性はない。テブコナゾールは急速にかつ広範囲に排出・代謝される。 テブコナゾールは、中程度の経口急性毒性及び低い経皮及び吸気急性毒性を示す。眼及び皮膚への刺激性はない。入手可能なデータに基づいて、Xn ,R22「有害：飲み込むと有害」への分類が提案されている。 ラット、ウサギ及び犬における短期試験が実施され、その中から1年間の犬における副腎肥大を基に、最も低い無毒性量として3mg/kgを求めた。テブコナゾールには、遺伝毒性の可能性はない。2年間のラットによる試験及び21ヶ月のマウスによる発がん試験において、1匹のマウスのみに肝臓腫瘍が観察されたが、ヒトへの発がん性への関与があるとは見なされなかった。 2世代繁殖試験における生殖毒性に対する影響は観察されなかった。 ラット、マウス及びウサギにおける発達毒性試験により、これらの種に観察された影響（奇形、着床後の胚損失、胚の吸収）及び顕在的な母獣毒性が見られないことから、R63：「有害：出生前の子どもに害を与えるリスクのある可能性」への分類が提案された。 テブコナゾールのADI、許容作業者暴露量(AOEL)及び急性参照用量（ARfD）を、0.03 mg/kg 体重に設定した。 穀類等においてテブコナゾールは、主にトリアゾール誘導体（TDMs：1 ,2 ,4-トリアゾール、トリアゾールアラニン、トリアゾール乳酸）へ代謝され、専門家委員会では、親化合物であるテブコナゾールに加え、TDMsへの別途のリスク評価を実施すべきとの結論を出している。多くのテブコナゾール残留試験では、テブコナゾール単独で評価を実施し、TDMsについての評価は実施されていない。また、テブコナゾールを使用したことによる主要作物、連作作物及び動物由来の製品に関するTDMsの関与は、消費者リスク評価実施に当たり考慮されなかった。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr176_tebuconazole_en_final ,0.pdf?ssbinary=true |
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