食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu02730140149
タイトル 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分トリアジメノールのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表
資料日付 2008年10月17日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　欧州食品安全機関(EFSA)は10月17日、農薬有効成分トリアジメノールのリスク評価のピアレビューに関する結論(134ページ)を公表した。概要は以下のとおり。
　哺乳動物における試験において、ラットに対する経口投与でトリアジメノールは有害であり、Xn
,R22「飲み込むと有害」への分類が提案されている。吸入及び経皮暴露、眼及び皮膚への急性毒性はない。
　繰り返し投与試験における標的器官は、肝臓で、肝臓肥大及びその他の臨床化学的な変化が見られる。関連の短期毒性試験においてラット及び犬の無毒性量（NOAEL）は、9及び15 mg/kg 体重/日であり、関連の長期試験及び発がん試験におけるNOAELは、5 mg/kg 体重/日であった。
　トリアジメノールには、遺伝毒性及び発がん性の可能性はない。
　多世代繁殖試験における母獣及び生殖影響に関するNOAELは、6 mg/kg 体重/日で産子に対するNOAELは、9 mg/kg 体重/日である。多世代繁殖試験において授乳期における子の生存率が見られた。ある実験において全ての交配時及び世代において、受精率の減少が見られており、in vitro試験において観察されたアロマターゼ酵素阻害に関連する可能性が示唆されている。よってR64：「母乳で育てられた乳児へ害を及ぼす可能性」及びR R62：「受精率の劣化を引き起こす可能性」への分類が提案されている。
　発達毒性に関するいくつかのラットによる試験で矛盾した結果が出ているが、悪影響（過剰肋骨）があるとされている。胎盤重量の増加がラットに見られ、トリアジメノールは内分泌かく乱物質の可能性を示唆している。R63?：「有害：出生前の子どもに害を与える可能性」への分類を提案された。関連の母獣のNOAELは、ラットで5 mg/kg 体重/日及びウサギで25mg/kg 体重/日であった。関連の発達毒性のNOAELは、ラットで15 mg/kg 体重/日及びウサギで40mg/kg 体重/日であった。トリアジメノール及びトリアジメフォンの神経毒性の関する急性毒性に関連するNOAELは2mg/kg体重、亜急性毒性に関連するNOAELは3.4mg/kg体重であった。
　トリアジメノールのADI及び許容作業者暴露量(AOEL)を、0.05mg/kg/日に、急性参照用量（ARfD）を（全体のNOAEL5mg/kg及び安全係数100を用いて）、0.05 mg/kg 体重に設定した。
地域 欧州
国・地方 EU
情報源（公的機関） 欧州食品安全機関（EFSA）
情報源（報道） 欧州食品安全機関（EFSA）
URL http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr177_triadimenol_en
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