食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu02520290105
タイトル 米国食品医薬品庁（FDA）動物用医薬品センター（CVM）、飼料規制強化実施に関するQ&Aを公表
資料日付 2008年7月15日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　米国食品医薬品庁（FDA）の動物用医薬品センター（CVM）は7月15日、2008年4月25日に飼料規制強化最終規則が公表された後に寄せられた多くの実施に関する質問の内、多かった質問と答えを公表した。
　主な質問の概要は以下のとおり。
1.　ＦＤＡの動物飼料規制にどのような変更がなされたのか？
2.　セクション589.2000（反芻動物飼料に利用されるタロー）に対する変更点は？
3.　飼料製造業に対する影響
4.　施行日以降に新規則の新たな要件についてレンダリング業者に対する啓発を行うか？
5.　CMPAFの定義は牛以外の家畜由来材料にも適用されるのか？
6.　家きん脂、豚脂、レストランリサイクルグリースなどを規則から除外するのは市場の混乱を避けるためか？
7.　新規則が施行されるのは何時から？
8.　（施行日の）2009年4月27日以前に製造されたＣＭＰＡＦを含む飼料はどうなるのか？
9.　レンダリング業者、飼料製造業者に対する詳細なガイダンスは何時ごろ入手できるか？
10.　高齢牛を処理したパッカーの工場からの古い不良在庫の製品は非反芻動物の飼料として使用はできるか？
以下省略
　Ｑ＆Ａの全文は以下のＵＲＬから入手可能。
http://www.fda.gov/cvm/bse_QA.htm
地域 北米
国・地方 米国
情報源（公的機関） 米国/食品医薬品庁（FDA）
情報源（報道） 米国食品医薬品庁（FDA）
URL http://www.fda.gov/cvm/CVMupdate_Feedban.htm
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