カナダ保健省病害虫管理規制局(PMRA)は10月1日、低リスク(low-risk)の生化学農薬及びその他の非化学合成農薬の登録要件を概説した規制案(35ページ)を公表し、60日間の意見募集を開始した
EUは、とうもろこし及び関連製品中のフザリウム毒素の最大含有量に関するEU規則を公表した。 とうもろこしを含む穀物及び穀物製品中のフザリウム毒素の最大含有量は2005年に設定されたものの、とうもろ
[製品名] 乳児用インスタント飲料「Blevit Digest」 [ロット] 501372及び501373 [内容] 当該製品は、乳児の消化を助けるためのカモミール及びウイキョウをベースにした顆粒製品
カナダ保健省病害虫管理規制局(PMRA)は10月1日、農薬の新しい有効成分の登録の可否等に係る決定に対する再審査の手続きについて説明した文書(12ページ)を公表し、45日間の意見募集を開始した。概要
欧州食品安全機関(EFSA)の科学パネルは、英国食品基準庁(FSA)から委託を受けたサウサンプトン大学が行った着色料と子供の多動性に関する研究について検討し、さらに詳細な評価が必要だと判断した。既に
カナダ保健省(Health Canada)は10月1日、医薬品を含有する特定ロットの中国製健康製品2種類について使用しないよう注意喚起した。概要は以下のとおり。 [ブランド名、製品名等] 1. Zh
カナダ保健省(Health Canada)は10月1日、医薬品を含有する香港製健康製品2種類について使用しないよう注意喚起した。概要は以下のとおり。 [製品名] Gu Ci Dan及びXu Log
米国衛生研究所(NIH)は「サプリメント研究の重要な進展」と題するに2006年度版文献目録を公表した。これらの25の文献はサプリメントと骨の健康、ガンリスク低減、心臓血管の健康、認知、発達に関しサプ
カナダ保健省病害虫管理規制局(PMRA)は9月30日、2007～2008年度に登録された農薬の新しい有効成分とその製剤及び登録済み有効成分の新しい対象作物等について2007年9月30日現在の概要を季
EUでは、EU指令91/414/EECのAnnex Iのリストに掲載されている有効成分のみ農薬への使用を認可しているが、上記指令の発効後、2年間市場に流通していた有効成分については暫定的に使用認可を
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