食品安全委員会メールマガジン 第576号

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内閣府 食品安全委員会ｅ−マガジン　第576号　平成30年12月26日
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┃今週の話題┃
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★食品安全モニター募集中！
[応募締切:平成31年2月4日(月)10:00まで]
食品安全委員会では、食品の安全性の確保に関する施策等について直接ご意見をお寄せいただくため、食品安全モニターを募集しています。
http://www.fsc.go.jp/monitor/bosyu/2019bosyu.html

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1.食品安全委員会などの開催結果
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■第725回 食品安全委員会
http://www.fsc.go.jp/fsciis/meetingMaterial/show/kai20181225fsc
日時:平成30年12月25日(火)
議事概要:
(1)食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見の聴取に関するリスク管理機関からの説明について
・遺伝子組換え食品等　1品目
・LU17257株を利用して生産されたフィターゼ
・農林水産省から説明。
・本件について、遺伝子組換え食品等専門調査会で審議することとなった。

(2)農薬専門調査会における審議結果について
・「フラメトピル」に関する審議結果の報告と意見・情報の募集について
・「フルアジナム」に関する審議結果の報告と意見・情報の募集について
・担当の吉田緑委員及び事務局から説明。
・取りまとめられた評価書案について、意見・情報の募集手続に入ることとし、得られた意見・情報の整理、回答案の作成及び評価書案への反映を農薬専門調査会に依頼することとなった。

(3)薬剤耐性菌に関するワーキンググループにおける審議結果について
・「家畜に使用するマクロライド系抗生物質に係る薬剤耐性菌」に関する審議結果の報告と意見・情報の募集について
・担当の山本委員及び事務局から説明。
・取りまとめられた評価書案について、意見・情報の募集手続に入ることとし、得られた意見・情報の整理、回答案の作成及び評価書案への反映を薬剤耐性菌に関するワーキンググループに依頼することとなった。

(4)食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見について
・農薬「クロルピクリン」に係る食品健康影響評価について
・事務局から説明。
・「一日摂取許容量（ADI）を0.001 mg／kg 体重／日、急性参照用量（ARfD）を0.5 mg／kg 体重と設定する。」との審議結果が了承され、リスク管理機関（厚生労働省）に通知することとなった。

・遺伝子組換え食品等「pCHC株を利用して生産されたキチナーゼ」に係る食品健康影響評価について
・事務局から説明。
・「「遺伝子組換え微生物を利用して製造された添加物の安全性評価基準」の第1章総則第3の「対象となる添加物及び目的」に定められている「組換え体と同等の遺伝子構成を持つ生細胞が自然界に存在する場合」に該当する微生物を利用して製造されたものであることから、本基準の対象ではなく、安全性評価は必要ないと判断した。」との審議結果が了承され、リスク管理機関（厚生労働省）に通知することとなった。

■専門調査会
○第140回 肥料・飼料等専門調査会（非公開）
日時：平成30年12月21日(金)
議題： 2‐デアミノ‐2‐ヒドロキシメチオニン銅、チルジピロシン、チルジピロシンを有効成分とする豚の注射剤（ズプレボ40注射液）
http://www.fsc.go.jp/fsciis/meetingMaterial/show/kai20181221ff1

○第181回 遺伝子組換え食品等専門調査会（非公開）
日時：平成30年12月21日(金)
議題：ミラクリン発現トマトTU-IPI05B-1（食品・飼料）
https://www.fsc.go.jp/fsciis/meetingMaterial/show/kai20181221id1

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2.食品安全委員会の開催案内
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■第726回 食品安全委員会
日時:平成31年1月15日(火)14:00〜
議題等:平成31年1月10日(木)15:00頃にホームページに掲載予定

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3.お知らせ(食品安全等に関するFacebook・ブログ・メルマガのご案内)
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■食品安全エクスプレス(毎日)
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