食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu05910690105
タイトル 米国食品医薬品庁(FDA)、食品・飼料用の遺伝子操作した植物、除草剤耐性及び雄性不稔トウモロコシについてのバイオテクノロジー協議の完了に関する公式文書(BNF No. 173への回答書)を発出
資料日付 2022年7月7日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  米国食品医薬品庁(FDA)は7月7日、食品・飼料用の遺伝子操作した(Genetically Engineered
, GE)植物、除草剤耐性及び雄性不稔トウモロコシについてのバイオテクノロジー協議の完了に関する公式文書(BNF(Biotechnology Notification File) No. 173への回答書)を発出した。概要は以下のとおり。
 本公式文書(letter)は、GEトウモロコシ、MON 87429に関して、Bayer Crop Science LP’s (Bayer社)と、我々FDA(食品安全・応用栄養センター(CFSAN)及び動物用医薬品センター(CVM))との協議について述べるものである。Bayer社が提供した情報によると、MON 87429トウモロコシは、(1)ジカンバ除草剤耐性のためのジカンバモノオキシゲナーゼ(DMO)、(2)グルホシネート除草剤耐性のためのホスフィノスリシン-N-アセチルトランスフェラーゼ(PAT)、(3)アリールオキシフェノキシプロピオン酸アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤(キザロホップ等のいわゆる「FOP」除草剤)及び2
,4-ジクロロフェノキシ酢酸(2
,4-D)除草剤耐性のための改変R-2
,4-ジクロロフェノキシプロピオン酸ジオキシゲナーゼ(RdpA)、並びに(4)グリホサート除草剤耐性及びグリホサート誘発性雄性不稔のためのCP4 5-エノールピルビルシキミ酸-3-リン酸合成酵素(CP4 EPSPS)を発現するように遺伝子操作されている。
 本協議の一環として、Bayer社は、MON87429トウモロコシの安全性評価及び栄養評価の概要をFDAに提出し、FDAは2019年2月5日に受け取った。Bayer社は追加情報を提出し、FDAは、2019年8月7日、2020年6月4日、及び2021年5月18日に受け取った。当該書類により、本製品がFDAの管轄内にある法的要件及び規制要件を確実に満たすためにBayer社が講じた措置についての情報がFDAに通知された。Bayer社が実施した安全性評価及び栄養評価に基づいて、Bayer社は、MON 87429トウモロコシ由来の食品及び動物用フード(訳注: 飼料及びペットフード)が、組成、安全性、及びその他の関連因子において、現在市場にあるトウモロコシ由来の食品及び動物用フードと実質的な違いはない、また、遺伝子操作されたMON 87429トウモロコシは、FDAによる市販前審査あるいは承認を必要とする問題を提起しないと結論したと、FDAは理解している。
 MON 87429トウモロコシに由来する食品及び動物用フードを販売する前に、米国環境保護庁(EPA)及び米国農務省(USDA)の許可を含む、全ての適切な許可を取得することはBayer社の責任である。
 Bayer社がFDAに提出した情報に基づき、MON 87429トウモロコシ由来の食品あるいは動物用フードに関して、現時点で更なる質問はない。
 BNF 000173への回答書である本公式文書は、以下のURLから入手可能。
https://www.fda.gov/media/161330/download
地域 北米
国・地方 米国
情報源(公的機関) 米国/食品医薬品庁(FDA)
情報源(報道) 米国食品医薬品庁(FDA)
URL https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=NewPlantVarietyConsultations&id=MON-87429-9
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