食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu05540130305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、有効成分ベンフルラリン等9物質の認可期間の延長を官報で公表 |
| 資料日付 | 2021年1月25日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州連合(EU)は1月25日、有効成分ベンフルラリン(benfluralin)等9物質の認可期間の延長に関する欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011の改正を官報(PDF3ページ)で公表した。 ベンフルラリン等9有効成分の認可の更新申請が、欧州委員会施行規則(EU) No 844/2012の規定に従って提出された。 これら有効成分全ての評価が申請者の管理できない理由で遅れているため、認可更新に関する決定が行われる前に認可が失効すると考えられる。したがって、認可期間を延長する必要がある。 更に、内分泌かく乱特性に関する評価を実施するのに必要な時間を認めるために、フルトラニル等3有効成分に関する認可期間の延長が必要である。 以上の経過から、委員会施行規則(EU) 2021/52を採択する。 第1条 欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011付属書を当該規則の付属書の規定に従って改正する。 付属書 欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011付属書A編を次のとおり改正する。 認可期間の失効日を2022年1月31日に置き換える有効成分：メコプロップ-P(mecoprop-P)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、メチラム(metiram)、オキサミル(oxamyl)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin) 認可期間の失効日を2022年2月28日に置き換える有効成分：フルトラニル(flutolanil)、ベンフルラリン(benfluralin)、フルアジナム(fluazinam)、メピコート(mepiquat) |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | 欧州連合(EU) |
| URL | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32021R0052&from=EN |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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