食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu05011030305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、新食品ラクチトールの使用条件に関して委員会施行規則の改正を官報で公表 |
| 資料日付 | 2018年9月27日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州連合(EU)は9月27日、新食品ラクチトール(lactitol)の使用条件に関して委員会施行規則(EU) 2017/2470の改正を官報で公表した。 1. 委員会施行規則(EU) 2017/450は、欧州議会及び理事会規則(EC) No 258/97の規定に従って、カプセル又はタブレット入りの成人向けの食品サプリメントに使用される新規食品としてラクチトールを認可した。 2. DuPont Nutrition Biosciences ApS社は2018年3月22日、規則(EU) No 2015/2283の第10条1の主意内で新食品ラクチトールの使用条件の修正を認可するよう要請した。申請書は、食品サプリメントに使用されるラクチトールの状態として粉末状を含めるように要請した。 3. 委員会施行規則(EU) 2017/450で認可されているカプセル又はタブレット入りの食品サプリメントに使用される新食品としてのラクチトールの最大摂取量は20 g/日である。同じ食品カテゴリーの粉末状の新食品ラクチトールの使用量の提案も、現在認可されている最大量に相当する。したがって、現行認可されている最大使用量でラクチトールの粉末状使用を認可するために、その使用条件を改正することは適切である。 4. 以上の経過及び観点から、委員会施行規則(EU) 2018/1293を採択する。 第1条 1. 物質ラクチトールに関連して規則(EU)2015/2283の第8条に規定されている認可された新食品のEUリストの記載を本規則の付属書の規定のとおり修正する。 2. 1のEUリストの記載には本規則の付属書に規定されている使用条件及びラベル表示の必要条件を含む。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | 欧州連合(EU) |
| URL | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32018R1293&qid=1538535285187&from=EN |
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本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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