食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu05011030305
タイトル 欧州連合(EU)、新食品ラクチトールの使用条件に関して委員会施行規則の改正を官報で公表
資料日付 2018(平成30)年9月27日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  欧州連合(EU)は9月27日、新食品ラクチトール(lactitol)の使用条件に関して委員会施行規則(EU) 2017/2470の改正を官報で公表した。
1. 委員会施行規則(EU) 2017/450は、欧州議会及び理事会規則(EC) No 258/97の規定に従って、カプセル又はタブレット入りの成人向けの食品サプリメントに使用される新規食品としてラクチトールを認可した。
2. DuPont Nutrition Biosciences ApS社は2018年3月22日、規則(EU) No 2015/2283の第10条1の主意内で新食品ラクチトールの使用条件の修正を認可するよう要請した。申請書は、食品サプリメントに使用されるラクチトールの状態として粉末状を含めるように要請した。
3. 委員会施行規則(EU) 2017/450で認可されているカプセル又はタブレット入りの食品サプリメントに使用される新食品としてのラクチトールの最大摂取量は20 g/日である。同じ食品カテゴリーの粉末状の新食品ラクチトールの使用量の提案も、現在認可されている最大量に相当する。したがって、現行認可されている最大使用量でラクチトールの粉末状使用を認可するために、その使用条件を改正することは適切である。
4. 以上の経過及び観点から、委員会施行規則(EU) 2018/1293を採択する。
第1条
1. 物質ラクチトールに関連して規則(EU)2015/2283の第8条に規定されている認可された新食品のEUリストの記載を本規則の付属書の規定のとおり修正する。
2. 1のEUリストの記載には本規則の付属書に規定されている使用条件及びラベル表示の必要条件を含む。
地域 欧州
国・地方 EU
情報源(公的機関) 欧州連合(EU)
情報源(報道) 欧州連合(EU)
URL https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32018R1293&qid=1538535285187&from=EN