食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04950360305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、最大残留基準値(MRL)に関して、豚プロラクチンを分類するために規則(EU) No 37/2010の改正を官報で公表 |
| 資料日付 | 2018年5月17日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州連合(EU)は5月17日、最大残留基準値(MRL)に関して、豚プロラクチンを分類するために規則(EU) No 37/2010の改正を官報で公表した。概要は以下のとおり。 1. 規則(EC) No 470/2009第17条は、欧州連合(EU)で食品を生産する動物用医薬品、あるいは畜産に使用される殺生物剤に使用される薬理有効成分のMRLを、規則で設定することを義務付けている。 2. 委員会規則(EU) No 37/2010付属書の表１は、動物由来の食品におけるMRLsについて薬理有効成分、及びそれらの分類を提示している。 3. 有効成分豚プロラクチンは同表に収載されていない。 4. 豚種への豚プロラクチンのMRLs設定の申請が欧州医薬品庁(EMA)に提出された。 5. EMAは動物用医薬品委員会(Committee for Medical Products for Veterinary Use)の意見に基づき、豚種への豚プロラクチンのMRLの設定は、ヒトの健康の保護のために必要はないと勧告した。 6. 規則(EC) No 470/2009第5条に基づきEMAは、特定の食品における薬理有効成分のMRLsを同種の動物由来の他の食品に使用すること、あるいは2つ以上の種における薬理有効成分のMRLsを他の種に使用することを検討することになっている。 7. EMAは、豚プロラクチンの「MRL不要」分類を豚種から他の種へ外挿することは現時点ではデータが不十分なため適切ではないと考えた。 8. 従って、規則(EU) No 37/2010を改正する。 9. 本規則の規定する措置は、動物用医薬品常任委員会の見解に一致している。 委員会規則(EU)2018/721は、官報掲載の20日後に発効する。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | 欧州連合(EU) |
| URL | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32018R0721&from=EN |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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