食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04930760149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、肉用七面鳥の飼料添加物として使用されるCoxar(登録商標)(ナイカルバジンを含む)の安全性及び有効性に関する科学的意見書を公表 |
| 資料日付 | 2018年4月18日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は4月18日、肉用七面鳥の飼料添加物として使用されるCoxar(登録商標)(ナイカルバジン(nicarbazin)を含む)の安全性及び有効性に関する科学的意見書(2018年3月6日採択)を公表した。概要は以下のとおり。 EFSAの「動物用飼料に使用する添加物及び製品又は物質に関する科学パネル」(FEEDAPパネル)は、欧州委員会(EC)より、肉用七面鳥の飼料添加物として使用されるCoxar(登録商標)の安全性及び有効性に関する科学的意見書を提供するよう要請された。 Coxar(登録商標)は、ナイカルバジン100mg/kg 配合飼料の使用量で、安全マージン約1.25で、肉用七面鳥に安全と考えられている。ナイカルバジンは抗菌活性を持たない。飼料原料、基剤、あるいは他の承認済添加物との禁忌あるいは相互作用もない。 ナイカルバジンは摂取後、２つの成分、2-ヒドロキシ-4 ,6-ジメチルピリミジン(HDP)及びジニトロカルバニリド(DNC)に急速に分裂し、両物質は独立的に作用する。DNC残留物はナイカルバジンの休薬に続いて組織から急速に減少する。HDPに関連する残留物はDNC由来のものよりかなり少ない。DNCが指標残留物質として現れる。肝臓が標的臓器である。七面鳥の代謝経路は、鶏及びラットのものと類似している。 ナイカルバジンには遺伝毒性はない。ナイカルバジンの経口投与由来の主要な毒性は、腎毒性である。DNC+HDPを用いたラットでの52週間試験で特定された無毒性量(NOAEL)は、尿中及び関連顕微鏡腎所見で微結晶のないことを根拠に、DNC 20 mg +HDP 8 mg /kg 体重/日であった。 残留値データは、設定されている残留基準値(MRL)に従っている。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5214 |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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