食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04730080149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、食品添加物としてのトラガント(別名：トラガントガム)(E 413)の再評価に関する科学的意見書を公表 |
| 資料日付 | 2017年6月9日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は6月9日、食品添加物としてのトラガント(tragacanth)(別名：トラガントガム(tragacanth gum))(E 413)の再評価に関する科学的意見書(2017年4月6日採択、41ページ、doi: 10.2903/j.efsa.2017.4789)を公表した。概要は以下のとおり。 1.「食品添加物及び食品に添加される栄養源に関する科学パネル」(ANSパネル)は、食品添加物としてのトラガント(E 413)の安全性を再評価する科学的意見を提示する。 2. トラガント(E 413)は、欧州連合(EU)域内において食品科学委員会(SCF , 1989)及び国際連合食糧農業機関(FAO)/世界保健機関(WHO)合同食品添加物専門家会議(JECFA , 1987)により評価されており、このガムについて両機関とも許容一日摂取量(ADI)を「特定しない」とした。ANSパネルは、委員会規則(EU) No 257/2010に基づき再評価される特定の食品添加物のリスク評価のための概念枠組みに従い、(訳注：当該添加物について)十分なばく露データ及び毒性データが利用可能であると考察した。 3. トラガント(E 413)は、そのままの自然な状態で吸収されるとは考えにくく、また、腸内微生物叢により部分的に発酵される。発がん性試験で試験された最大用量において有害影響は報告されず、また、遺伝毒性に関して懸念はない。ヒトが経口一日摂取量9 ,900mg/人/日(約141mg/kg体重/日に相当)までに及ぶ多量のトラガントを最長21日間摂取しても有害影響は認められなかった。 4. ANSパネルは、(1)トラガント(E 413)について数値のADIを設定する必要はない、(2)報告されている用途及び使用濃度における食品添加物としてのトラガント(E 413)の精度を高めたばく露量評価において、一般の人口集団に対する安全性の懸念はない、と結論づけた。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2017.4789/pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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