食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu04370960105
タイトル 米国食品医薬品庁（FDA）、遺伝子組換え（GE）サケの評価を終え安全性を認定
資料日付 2015年11月20日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　米国食品医薬品庁（FDA）は11月19日、遺伝子組換え（GE）サケの評価を終え安全性を認定した。概要は以下のとおり。
　FDAは厳密な科学的審査を行った結果、AquAdvantageサケは非GEサケと同等に食べて安全で、栄養価もまた同等であるとの決定に至った。
1. GEサケの評価について
　FDAは、生産者であるAquaBounty Technologiesから提出された大量のデータのほか、ピアレビューデータをも精査し、当該サケが安全性と効果の点で、法的認可基準を満たしているかどうかを評価した。その結果、挿入遺伝子は数世代にわたり安定していること、当該GEサケに由来する食品は人及び動物が摂取しても安全であること、GE技術は魚にとって安全であること、魚の成長は生産者の主張どおり早いことが実証された。
　またFDAは、この申請を認可した場合の環境影響についても評価し、認可による米国環境への顕著な影響はないことが分かった。これは同社が複数の囲い込み対策をパナマ及びカナダの陸上施設に講じていることから、魚が囲いから逃げて野生化する機会が極めてありそうにないためである。
2. GE由来成分含有食品の表示について
　消費者の多くは、食品又は食品成分がGE由来かどうかを知りたがっている。当該サケ由来成分の入った食品にGE表示を行う法的義務はないものの、多くの消費者がこの情報に関心を持ち、食品メーカーの中にも区別を設けるよう求める声があることをFDAは承知している。
　よって表示に関するFDAの現在の考え方を示す次の2つのガイダンス文書を発表し、食品メーカーが自発的に区別表示を行う場合の資とする。
・ GE/非GEタイセイヨウサケ由来食品の任意表示に係るガイダンス案
http://www.fda.gov/Food/GuidanceRegulation/GuidanceDocumentsRegulatoryInformation/ucm469802.htm
・ GE/非GE植物由来食品の任意表示に係る最終ガイダンス
http://www.fda.gov/Food/GuidanceRegulation/GuidanceDocumentsRegulatoryInformation/ucm059098.htm
　前者に対する意見を募集する。
地域 北米
国・地方 米国
情報源（公的機関） 米国/食品医薬品庁（FDA）
情報源（報道） 米国食品医薬品庁（FDA）
URL http://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm472487.htm#1
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