食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04320180149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分イソプロツロンのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2015年8月20日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は8月20日、農薬有効成分イソプロツロン(isoproturon)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2015年7月28日承認、99ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 本結論は、冬穀類(小麦、大麦、ライ麦、ライ小麦)及び春穀類(小麦、大麦)に対する除草剤としてのイソプロツロンの代表的用途の評価に基づいて出された。 2. 健康影響に基づく参照値の設定に関して合意された許容一日摂取量(ADI)は0.015mg/kg体重/日である。これは、ラットを用いた2年間試験での15.2mg/kg体重/日における臨界影響に基づいた関連する長期的な無毒性量(NOAEL)の3.1mg/kg体重/日を根拠とするものである。標準的な安全係数の100に更に2倍の安全係数2が適用された。このADIは、ラットにおける肝腫瘍についての最小毒性量(LOAEL) (15.2mg/kg体重/日)に対し、少なくとも1 ,000の安全マージンを与えるものである。 3. 急性参照用量(ARfD)の必要性について議論され、イヌ短期試験において認められた複数の血液学的影響の発現が急性である可能性があるため、これらの影響に基づいてARfDを設定することに専門家らは合意した。合意されたARfDは0.1mg/kg体重である。これは、イヌ短期試験での38mg/kg体重/日において認められた複数の血液学的影響(即ち、1回目のイヌ90日間試験の4週目におけるハインツ小体形成率の増加及び2回目のイヌ90日間試験の最終週におけるメトヘモグロビンの形成)についてのNOAELの10 mg/kg体重/日を根拠とするものである。安全係数100が適用された。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/sites/default/files/scientific_output/files/main_documents/4206.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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