食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03760180305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、動物用医薬品の薬理有効成分ジクラズリルの使用対象動物に家きんを追加し、家きんの筋肉等に残留基準値を設定 |
| 資料日付 | 2013年2月9日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州連合(EU)は2月9日、動物用医薬品の薬理有効成分ジクラズリル(diclazuril)の使用対象動物に家きんを追加し、家きんの筋肉等にジクラズリルの残留基準値(MRL)を設定するため、規則(EU) No 37/2010の附属書を一部改正する委員会施行規則(EU) No 115/2013を官報で公表した。概要は以下のとおり。 1. ジクラズリルは現在、すべての反すう動物及び豚(porcine species)に経口投与のみで用いることが許可された物質として規則(EU) No 37/2010の附属書の表1に収載されている。 2. ジクラズリルの使用対象動物に家きんを加えるため、ジクラズリルの記載事項を変更する申請書が欧州医薬品庁(EMA)に提出された。 3. (訳注：EMAの)動物用医薬品委員会(CVMP)は、(1)鶏及びきじの筋肉、皮・脂肪、肝臓及び腎臓に対してジクラズリルのMRLを設定すること(食用卵を生産する鶏及びきじを除く)、(2)家きん(食用卵を生産する家きんを除く)の筋肉、皮・脂肪、肝臓及び腎臓に対するジクラズリルのMRLを鶏及びきじのMRLから外挿することを勧告した。 以上の経緯から、規則(EU) No 37/2010の附属書の表1にあるジクラズリルの使用対象動物種に家きんが追加され、ジクラズリルのMRLが対象組織別に筋肉：500μg/kg、自然な割合の皮・脂肪：500μg/kg、肝臓：1 ,500μg/kg、腎臓：1 ,000μg/kgと設定された。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | 欧州連合(EU) |
| URL | http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:038:0011:0013:EN:PDF |
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本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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