食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03610290305 |
| タイトル | 欧州連合（EU）、動物用医薬品の薬理有効成分ニトロキシニルに対する乳中の残留基準値（MRL）及び規制を改正 |
| 資料日付 | 2012年3月9日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州連合（EU）は3月9日、動物用医薬品の薬理有効成分ニトロキシニル（Nitroxinil)の残留基準値（MRL）に係る委員会施行規則（EU）No 37/2010を改正した委員会施行規則（EU）No 201/2012を官報で告示した。改正点は以下のとおり。 1. 指標残留物をニトロキシニルとして、新たに牛及びめん羊の乳について、MRLが20μg/kgに設定された。（訳注：筋肉、脂肪、肝臓、腎臓については変更なし） 2. 「ヒトの喫食用の乳を生産する動物には適用しない」の規定を削除した。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | 欧州連合(EU) |
| URL | http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2012:071:0037:0039:EN:PDF |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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