食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu02320170188
タイトル フランス動物用医薬品局（ANMV）、動物用医薬品7製剤の市場流通許可に関する意見書を公表
資料日付 2008年2月22日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　フランス動物用医薬品局（ANMV）は、動物用医薬品7製剤の市場流通許可に関する意見書を公表した。そのうち食品安全に関するものは下記の4件で、許可申請に肯定的意見を付している。
1.国の認可を受けるもの
(1)SCHERING PLOUGH VETERINAIRE社製GLETVAX 5のコピー製品であるSCHERING-PLOUGH VETERINAIRE社製PORCILIS COLI 5C不活化ワクチン、
(2)INTERVET INTERNATIONAL B.V.社製COBACTAN IV IM 4
,5 %のコピー製品であるINTERVET社製 COBACTAN 4
,5 % 注射溶液、主成分はセフキノム(硫酸塩)、
2.地方機関の認可を受けるもの
　LOHMANN ANIMAL HEALTH社製AVIPRO IBD X、生ワクチン、V217株、伝染性ファブリキウス嚢病ウイルスに対する鶏免疫活性付与剤
3.暫定使用許可及び更新を要するもの
　MERIAL社製 BTVPUR AlSap8、めん羊・牛向けブルータング血清8型用不活化ワクチン
地域 欧州
国・地方 フランス
情報源（公的機関） フランス食品衛生安全庁（AFSSA）
情報源（報道） フランス食品衛生安全庁(AFSSA)
URL http://www.afssa.fr/Documents/PRES2008CP004.pdf
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