会議資料詳細
第87回動物用医薬品専門調査会
| 開催日： |
| 2008年1月29日 |
| 開催者： |
| 食品安全委員会 |
| 内容： |
| １）フルニキシンメグルミンを有効成分とする牛の注射剤（フォーベット５０注射液） ・審議の結果、「安全性を懸念させる新たな知見の報告は認められないと考えられることから、本製剤の主剤であるフルニキシンの一日摂取許容量（ＡＤＩ）を０．００９８ｍｇ／ｋｇ体重／日を見直す必要性はないと考えられる」ことが了承され、評価書（案）を食品安全委員会に報告することとなった。 ２）ベンゾカイン 審議の結果、「一日摂取許容量（ＡＤＩ）は設定できないが、ベンゾカインは適切に使用される限りにおいて、食品を通じてヒトの健康に影響を与える可能性は無視できるものと考えられる」とすることが了承され、評価書（案）を食品安全委員会に報告することとなった。 |
| 添付資料ファイル: |