食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06680170105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)、色素添加物証明書免除リストにあるスピルリナ抽出物に関する改正についての最終規則を公表 |
| 資料日付 | 2026年2月6日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は2月6日、色素添加物(color additive)証明書免除リストにあるスピルリナ抽出物(spirulina extract)に関する改正についての最終規則を公表した。概要は以下のとおり。 FDAは色素添加物規則を改正し、スピルリナ抽出物を、適正製造規範(GMP)と一致するレベルで、ヒト用食品全般においての使用を拡大する。ただし、乳児用調製乳、米国農務省(USDA)の規制対象となる特定食品、及び連邦食品医薬品化粧品法第401条に基づき発行された識別の基準がある食品には、そのような基準によって添加色素の使用を許可されていない限り、使用してはならない。また、鉛、ヒ素、水銀の重金属含有量の規格を引き下げ、カドミウムの含有量の規格を追加する。GNT USA社から提出された色素添加物申請(CAP)に対応し、当該措置を講じるものである。 当該規則は3月23日から有効で、異議申立てや聴聞会の要請は5月9日まで受け付ける。 連邦規則集第21巻73条「530項スピルリナ抽出物」(21 CFR 73.530)の(b)規格、(c)使用及び制限の改正 (b)規格(略) (c)使用及び制限：スピルリナ抽出物は、ヒト用食品全般の着色に、GMPと一致する量で、安全に使用することができる。ただし、連邦食肉検査法(21 U.S.C. 601以下を参照)、家きん製品検査法(21 U.S.C. 451以下を参照)、又は卵製品検査法(21 U.S.C. 1031以下を参照)に基づき米国農務省の規制の対象となる製品、並びに乳児用調製乳、又は連邦食品医薬品化粧品法(FFDCA)第401条に基づき発行された識別の基準がある食品には、そのような基準によって当該添加色素の使用を許可されていない限り、使用してはならない。 当該官報のPDFファイルは、以下のURLから入手可能 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-02-06/pdf/2026-02314.pdf |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | https://www.federalregister.gov/documents/2026/02/06/2026-02314/listing-of-color-additives-exempt-from-certification-spirulina-extract |