食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06650280391 |
| タイトル | 英国健康安全局(HSE)、グレートブリテンにおける農薬有効成分クレトジムの承認条件変更を公表 |
| 資料日付 | 2026年1月9日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 英国健康安全局(HSE)は1月9日、グレートブリテンにおける農薬有効成分クレトジムの承認条件変更を公表した。概要は以下のとおり。 「有効成分クレトジム(clethodim)の承認に対する変更」 HSEは、植物保護製剤への使用を目的とした有効成分としてのグレートブリテン(GB)における承認に関するレビューを受け、変更を行うことによって、クレトジムが、同化規則(assimilated Regulation)1107/2009にある承認基準に引き続き適合すると結論した。 代謝物3-クロロアリルアルコール(3-chloroallyl alcohol)(散布された食品中の3-クロロアリルアルコールグルコシド(3-chloroallyl alcohol glucoside))に関して提出された新たな毒性研究の評価を受け、HSEは、当該承認を、規則第6条(1)に示されているような新たな条件の対象とするために、その承認内容を変更すべきであると結論した。 具体的には、許容一日摂取量及び急性参照用量に関する、代謝物固有の新たな毒性学的参照値が必要とされる。 承認条件に対するこれらの変更は、エンドポイントのリストの更新という形で実施され、また、植物保護製剤の認可に関するクレトジムのGB承認の詳細規定における文言の修正によっても反映される。 HSEは、今後の認可申請の審査に際し、以下を考慮する。 ・植物中に残留する可能性がある3-クロロアリルアルコールグルコシドの消費者ばく露 ・家畜の食餌において3-クロロアリルアルコールグルコシドの残留が顕著な場合の、動物由来製品中の残留物の性質(nature)及び量(magnitude) GB各政府は、今回のレビューに伴う意思決定機能をHSEが担うことに同意した。 現在、HSEウェブサイト上のGB承認登録簿において、クレトジムの承認条件は更新されている。 https://www.hse.gov.uk/pesticides/active-substances/register.htm?utm_source=govdelivery&utm_medium=email&utm_campaign=chemicals-guidance&utm_term=app-reg&utm_content=ppp-9-jan-26 有効成分変更に関するエンドポイントリストの更新版は、以下のURLから閲覧可能。 https://www.hse.gov.uk/pesticides/active-substances/amendments.htm?utm_source=govdelivery&utm_medium=email&utm_campaign=chemicals-guidance&utm_term=active-subs&utm_content=ppp-9-jan-26 承認が継続し得ることから、移行期間はない。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | 英国 |
| 情報源（公的機関） | 英国健康安全局(HSE) |
| 情報源（報道） | 英国健康安全局(HSE) |
| URL | https://content.govdelivery.com/accounts/UKHSE/bulletins/4035f98 |