食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06600460105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)、遺伝子操作した植物、害虫抵抗性トウモロコシについてのバイオテクノロジー協議の完了に関する公式文書(BNF No. 201への回答書)を発出 |
| 資料日付 | 2025年4月1日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は2025年4月1日、遺伝子操作した(Genetically Engineered, GE)植物、害虫抵抗性トウモロコシについてのバイオテクノロジー協議の完了に関する公式文書(BNF(Biotechnology Notification File) No. 201への回答書)を発出した。概要は以下のとおり。 本公式文書(letter)は、遺伝子操作したトウモロコシ、MZIR260に関して、Syngenta Seeds, LLC’s(Syngenta社)と、FDA(ヒト用食品プログラム(HFP)及び動物用医薬品センター(CVM))との協議について述べるものである。Syngenta社が提供した情報によると、MZIR260トウモロコシは、ツマジロクサヨトウ(fall armyworm／Spodoptera frugiperda)に対する抵抗性を付与するeCry1Gb.1Igタンパク質を発現するように、さらに、マンノースの存在下で植物細胞の成長を可能にする酵素であり、選択マーカーとして使用されるホスホマンノースイソメラーゼ(PMI)を発現するように遺伝子操作されている。 本協議の一環として、Syngenta社はMZIR260トウモロコシの安全性評価及び栄養評価の概要をFDAに提出し、FDAは2024年7月31日に受領した。当該書類により、本製品がFDAの管轄内にある法的要件及び規制要件を確実に満たすためにSyngenta社が講じた措置についての情報がFDAに通知された。Syngenta社は、自社で実施した安全性評価及び栄養評価に基づいて、MZIR260トウモロコシ由来の食品及び動物用フード(訳注：飼料及びペットフード)が、組成、安全性、及びその他の関連因子において、現在市場にあるトウモロコシの食品及び動物用フードと実質的な違いはない、また、遺伝子操作されたMZIR260トウモロコシは、FDAによる市販前審査あるいは承認を必要とする問題を提起しないと結論したと、FDAは理解している。 米国環境保護庁(EPA)は、有効成分及び不活性成分の両方を含む、植物導入保護剤(PIPs)を規制している。MZIR260トウモロコシはEPAの権限内にあるPIPsを含有している。MZIR260トウモロコシに由来する食品及び動物用フードを販売する前に、EPA及び米国農務省(USDA)の許可を含む、全ての適切な許可を取得することはSyngenta社の責任である。 Syngenta社がFDAに提出した情報に基づき、MZIR260トウモロコシ由来の食品あるいは動物用フードに関して、現時点で更なる質問はない。 BNF 201への回答書である本公式文書は、以下のURLから入手可能。 https://www.fda.gov/media/188924/download |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | https://www.hfpappexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=NewPlantVarietyConsultations&id=SYN-00260-3 |