食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06600230378 |
| タイトル | 欧州委員会の「植物、動物、食品及び飼料に関する常任委員会（SCoPAFF） 植物医薬品-残留農薬部門」、委員会議案(委員会開催日: 2025年10月2日～3日)を公表 (前半1/2) |
| 資料日付 | 2025年10月2日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州委員会の「植物、動物、食品及び飼料に関する常任委員会(SCoPAFF) 植物医薬品-残留農薬部門」は、委員会議案(委員会開催日: 2025年10月2日～3日)を公表した。概要は以下のとおり。 A 情報及び／又は審議 A.01 規則(EC) No 396/2005の第12条及び第10条の手続き 1. 補強データ第12条フォローアップ a) 欧州食品安全機関(EFSA)リスク評価報告書(EFSA RO)が公表された事例 2. フォローアップ対象の未承認物質 3. 優先リスト A.02 本委員会植物保護製剤(PPP)-法律部門からのフィードバック 1. 一般的な問題 A.03 特定物質 1. グアザチン(Guazatine) 2. マトリン(Matrine) 3. 塩素酸塩(Chlorate) 4. 2-クロロエタノール(2-chloroethanol) A.04 EFSAからの情報及び関連文書 1. 規則(EC) No 396/2005の第10条に基づく進捗状況 2. 規則(EC) No 396/2005の第12条に基づく進捗状況 3. 規則(EC) No 396/2005の第43条に基づく委任事項の最新情報 4. その他の事項 a) IUCLID最大残留基準値(MRL)報告ジェネレータ(訳注 報告書を自動作成するツール) A.05 複数用途物質における特定のMRLの整合化 A.06 2024年～2025年に失効する規則(EC) No 396/2005における暫定MRLのスクリーニング作業： 1. 概要 A.07 国際事項 1. リスク評価のための残留物定義に関する経済協力開発機構(OECD)ガイダンス文書 2. OECDハチミツに関するガイドライン 3. 貯蔵商品中の農薬残留物の安定性に関するOECDガイダンス 4. 農薬残留物分析法に関するOECDガイダンス文書 5. 今後の作業部会 a) OECD試験ガイドライン508(加工品中の農薬残留物の量、2008年10月3日採択)の改訂 b) ENV/JM/MONO(2008)23(加工品中の農薬残留量のガイダンス文書：2008年7月29日採択、試験及び評価シリーズ第96号)の改訂 6. コーデックス(Codex)委員会／国際連合食糧農業機関／国際保健機関合同座乳農薬専門家会議(JMPR)関連事項 a) コーデックス残留農薬部会(CCPR)会合の結果 b) コーデックス委員会(CAC)次回会合 A.08 累積リスク評価(CRA) A.09 その他のリスク評価手法(IESTI、PRIMO) A.10 規則(EC)No 396/2005の第18条(4)に基づく通知 A.11 MRL申請のための加盟国指定 A.12 今後の規則案(参考情報のみ) 1. CACにより廃止されたコーデックス残留農薬基準値(CXL)の代替MRL(欧州連合(EU)法で既に実施済み) 2. フェンピラザミン(fenpyrazamine)の修正法令 3. ホスフィン(phosphine)及びリン化物塩(phosphide salts) A.13 ミルク、乳児用調製乳、フォローオン調製乳に対するMRL A.14 規則(EC) No 396/2005の附属書Iに関連する問題 A.15 輪作作物における残留農薬に関するEFSAガイダンス：行動計画 A.16 その他の情報項目 1. 欧州委員会規則(EU)2025/146の訂正 2. 食用コラーゲンケーシング：分類及び塩素酸塩の結果 3. 食品及び飼料早期警告システム(RASFF)通知に関する加盟国の質問 4. 食品及び飼料の安全に関するオムニバス (後半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06600231378) |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州委員会(EC) |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | https://food.ec.europa.eu/horizontal-topics/committees/paff-committees/phytopharmaceuticals_en |