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資料管理ID syu06130260391
タイトル 英国健康安全局(HSE)、新規有効成分イソフルシプラム (Isoflucypram)の承認可否に対する結論を公表
資料日付 2023年9月15日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  英国健康安全局(HSE)は9月15日、新規有効成分イソフルシプラム (Isoflucypram)の承認可否に対する結論を公表した。概要は以下のとおり。
 GB(イングランド、スコットランド及びウェールズ)における新規有効成分の最初の承認申請は、維持されている欧州委員会規則(EC)No1107/2009に基づき規制されている。
・申請者:Bayer AG社
・物質名:イソフルシプラム (Isoflucypram)
 殺真菌有効成分であり、小麦(デュラム小麦及びスペルト小麦を含む)、ライ小麦、ライ麦、大麦及びオート麦の茎根、葉、及び穂の病害を管理する目的で使用される。
・結論:HSEは、本有効成分が認可基準を満たすものと結論する。
 本結論の根拠となるリスク評価は、意見募集及び農薬専門家委員会(ECP)による独立した科学的助言を受けて行われた。HSEはこの新規有効成分に関する結論を最終化するにあたり、これらのプロセスを通じて提供された情報を考慮した。
 公表された結論は、以下のURLから閲覧可能であるPDF版、55ページ)。
https://www.hse.gov.uk/pesticides/pesticides-registration/active-substances-new/pnas-aalh-0295.pdf
・次のステップ:HSEは、HSE及び権限を委譲された各行政機関との間で締結された取り決めに基づき、本結論及び意図される決定をGBの管轄当局に付託した。
地域 欧州
国・地方 英国
情報源(公的機関) 英国健康安全局(HSE)
情報源(報道) 英国健康安全局(HSE)
URL https://content.govdelivery.com/accounts/UKHSE/bulletins/37047c6