食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06010380150 |
| タイトル | 欧州医薬品庁(EMA)、動物用医薬品の承認と安全性監視に関する2022年の主要な勧告の概要を発表 |
| 資料日付 | 2023年2月16日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州医薬品庁(EMA)は2月16日、動物用医薬品の承認と安全性監視に関する2022年の主要な勧告の概要を発表した。概要は以下のとおり。 2022年、EMAは10品目(※訳注1)の製造販売承認された医薬品に対して勧告を行った。このうち、3つは新しい活性物質を有するものであった。2つはワクチンで、そのうちの1つは新しいバイオテクノロジーワクチン(※訳注2)であった。これらの勧告の一部は、本日発表された動物用医薬品のハイライト文書に掲載されている。 (※訳注1) DogStem、Cortaderm、Coxatab、Lotilaner Elanco、Mometamax Ultra、Neoleish、Chanaxin、Brucellin Aquilon、Evanovo、RenuTend。 (※訳注2)プラスミドDNAワクチン。 当該ハイライト文書は以下のURLから入手可能。 https://www.ema.europa.eu/documents/report/veterinary-medicines-highlights-2022_en.pdf |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | その他 |
| 情報源（報道） | 欧州医薬品庁(EMA) |
| URL | https://www.ema.europa.eu/en/news/veterinary-medicines-highlights-2022 |