食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06000550105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)、GRAS申請の手続き終了に関する公式文書1件(GRN No.1034)を発出 |
| 資料日付 | 2022年10月21日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は10月21日、GRAS(Generally Recognized as Safe(一般に安全とみなされる))申請の手続き終了に関する公式文書1件(GRN No.1034)を発出した。概要は以下のとおり。 以下の順に記載。GRN番号、物質名、手続き終了日、FDA公式文書の結論(「疑問はない」(FDA has no question)/通知者の要求により、FDAは当該通知の評価を中止した(以下「評価中止」という。))、意図する使用、URL。 ･ 1034、2’-フコシルラクトース(2’-fucosyllactose)(大腸菌K-12 DH1 MDO DSM 32775株を用いて生産する)、2022年10月21日、疑問はない、 牛乳タンパク質アレルギーを有する満期産児向けの、高度に加水分解された牛乳又は山羊乳のタンパク質及びアミノ酸を主原料とする、低アレルギー性特殊乳児用調製乳(exempt infant formula)中の成分として、2.4 g/L乳児用調製乳(摂取される状態)のレベルで使用。 https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/?set=GRASNotices&id=1034 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=GRASNotices |