食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu05720230476 |
| タイトル | オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA)、製品「Draxxin Injectable Solution」に含まれるツラスロマイシンの羊への使用案に関するパブリックコメントの募集を公表 |
| 資料日付 | 2021年11月3日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA)は11月3日、製品「Draxxin Injectable Solution」に含まれるツラスロマイシンの羊への使用案に関するパブリックコメントの募集を公表した。概要は以下のとおり。 APVMAは、Zoetis Australia社から、Draxxin Injectable Solution(ツラスロマイシン100 mg/mL含有)の登録を変更し、現在登録されている注射剤の使用を、腐蹄病(foot rot)の初期段階の治療のために羊にまで拡大する申請を受理した。 ツラスロマイシンの注射剤の使用は、牛及び豚の呼吸器疾患を管理するために現在登録されている。現在、オーストラリアではツラスロマイシンの羊への使用は承認されていない。そのため、今回の提案された使用方法では、ツラスロマイシンの羊への適切な残留定義(指標残留、marker residue）、羊の組織に対する最大残留基準値(MRL)、及び貿易への影響を考慮する必要がある。 当該案の貿易上の影響について、11月3日から12月1日まで書面によるコメントを募集する。APVMAは、評価の法的根拠である、製品の使用がもたらす貿易上の影響に関するコメントを検討することができる。貿易助言通知には、APVMAの残留農薬及び貿易評価の概要が記載されている。 提出物はAPVMAのウェブサイトで公開される。ただし、提出物の機密保持を依頼された場合や、APVMAが受け取った提出物を公開しないことを選択した場合はこの限りではない。 当該貿易助言通知は、以下のURLから入手可能。 https://apvma.gov.au/sites/default/files/publication/93391-211103_trade_advice_notice_on_tulathromycin_in_draxxin_injectable_solution_for_use_on_sheep.pdf |
| 地域 | 大洋州 |
| 国・地方 | 豪州 |
| 情報源（公的機関） | オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA) |
| 情報源（報道） | オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA) |
| URL | https://apvma.gov.au/node/93396 |