食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04980520149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、EU規則No.528/2012及びNo.1107/2009の内分泌かく乱物質の特定のガイダンスに関する意見公募等の結果についてテクニカルレポートを公表 |
| 資料日付 | 2018年7月25日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は7月23日、EU規則No.528/2012及びNo.1107/2009の内分泌かく乱物質(ED)の特定のガイダンスに関する意見公募等の結果についてテクニカルレポート(2018年7月2日承認、11ページ、doi:10.2903/sp.efsa.2018.EN-1447)に要約し公表した。概要は以下のとおり。 欧州委員会(EC)は、EFSA及び欧州化学品庁(ECHA)に対して、EDを特定するためのハザードに基づいた基準の実行のためのガイダンス文書を作成するよう要請した。 ガイダンス起草手続きは、欧州共同研究センター(JRC)の支援を受けて、ECHA及びEFSAの科学者の共同チームにより行われた。 起草手続きの間に、ECHA/EFSAのEDガイダンス委員会による協議が2回実施された。 更にドラフト案は意見公募に付され、関連する全てのステークホルダー及び関係者に意見を出し、ガイダンス作成に関与する機会が提供された。 意見公募の終了後、ガイダンスの適用性について評価をするため、欧州連合(EU)加盟国のリスク評価機関及びステークホルダーとのワークショップが行われた。 ガイダンスの最終化の前に、EFSA/EHAの科学的リスク評価団体、及びリスク管理機関との協議が実施された。 EFSA及びECHAによる採択の後、ガイダンスは2018年6月7日に発行された。 このレポートは、これらの意見公募等の結果を要約している。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | https://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/en-1447 |